精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)

精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)

复方电解质注射液

本品主要成份及其化学名称为：双时相低精蛋白锌胰岛素。本品为可溶性中性胰岛素和低精蛋白锌胰岛素混悬液(NPH)的混合物。本品含有30%可溶性中性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素混悬液。活性成份：生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术，利用酵母生产的)。1IU(国际单位)相当于0.035毫克无水人胰岛素。其他成份：硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。

本品为复方制剂，其组分为：每1000ml含氯化钠5.26g、葡萄糖酸钠5.02g、醋酸钠3.68g、氯化钾0.37g、氯化镁0.30g。

诺和诺德（中国）制药有限公司

上海百特医疗用品有限公司

国药准字S20191005（原：国药准字H20133107）

国药准字H20000475

糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高血糖昏迷、高血糖高渗状态。

本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容，可使用同一给药装置在输血前或输血后输注（即作为预充液），可加入正在输注的血液组分中，或作为血细胞的稀释液。

成人及儿童：餐前30分钟皮下注射，剂量根据个体血糖水平调整，一般每日12次。

静脉滴注(无菌操作，详见包装袋使用说明)：用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定，遵医嘱。

低血糖、过敏反应、注射部位红肿或疼痛、脂肪萎缩或增生、视力模糊。

添加药物可能产生配伍禁忌。目前尚无完整的资料。不得使用已知有配伍禁忌的添加物。若有可能请咨询药剂师。

糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高血糖昏迷、高血糖高渗状态。

本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容，可使用同一给药装置在输血前或输血后输注（即作为预充液），可加入正在输注的血液组分中，或作为血细胞的稀释液。

本品pH值为7.4，是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和乙酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水。

成人及儿童：餐前30分钟皮下注射，剂量根据个体血糖水平调整，一般每日12次。

1心、肝、肾功能不全、高血钾、高血钠、代谢性或呼吸性碱中毒病人慎用。2静脉输注复方电解质注射液可能会引起液体和(或)溶质过量，导致血清电解质浓度降低、体内水分过多、充血、肺水肿。3对需长期注射治疗的患者，须根据临床症状和定期实验室检查监测其体液平衡、电解质平衡、酸碱平衡的变化。4对接受类固醇激素或促肾上腺皮质激素治疗的患者需慎用。5只有在药液澄清，密封良好的情况下方可使用。6遵医嘱，用无菌技术添加药物，充分混匀。7添加药物可能产生配伍禁忌。目前尚无完整的资料。不得使用已知有配伍禁忌的添加物。若有可能请咨询药剂师。