精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)

精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)

精蛋白人胰岛素注射液

本品主要成份及其化学名称为：双时相低精蛋白锌胰岛素。本品为可溶性中性胰岛素和低精蛋白锌胰岛素混悬液(NPH)的混合物。本品含有30%可溶性中性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素混悬液。活性成份：生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术，利用酵母生产的)。1IU(国际单位)相当于0.035毫克无水人胰岛素。其他成份：硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。

详见说明书。

诺和诺德（中国）制药有限公司

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国药准字S20191005（原：国药准字H20133107）

国药准字SJ20201019

糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高血糖昏迷、高血糖高渗状态。

1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗状态、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病神经病变。

成人及儿童：餐前30分钟皮下注射，剂量根据个体血糖水平调整，一般每日12次。

用法用量：成人及儿童，根据血糖水平调整剂量，通常餐前30分钟皮下注射，剂量个体化，初始剂量一般为0.51单位/kg/天，分24次注射，根据血糖监测结果调整剂量。

低血糖、过敏反应、注射部位红肿或疼痛、脂肪萎缩或增生、视力模糊。

低血糖、过敏反应、注射部位红肿或疼痛、脂肪萎缩或增生、全身性过敏反应。

糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高血糖昏迷、高血糖高渗状态。

1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗状态、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病神经病变。

成人及儿童：餐前30分钟皮下注射，剂量根据个体血糖水平调整，一般每日12次。

用法用量：成人及儿童，根据血糖水平调整剂量，通常餐前30分钟皮下注射，剂量个体化，初始剂量一般为0.51单位/kg/天，分24次注射，根据血糖监测结果调整剂量。