转移因子口服溶液

转移因子口服溶液

唑来膦酸注射液

本品系用健康猪或牛脾脏为原料，制成的含多肽氨基酸。

唑来膦酸

哈尔滨圣泰生物制药有限公司

成都天台山制药有限公司

国药准字H23021810

国药准字H20060617

慢性乙型肝炎、病毒性心肌炎、带状疱疹、流行性出血热、尖锐湿疣、扁平疣、慢性宫颈炎、复发性口腔溃疡、小儿呼吸道感染、小儿哮喘、恶性肿瘤辅助治疗。

恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛，恶性肿瘤引起的高钙血症。

成人及1岁以上儿童：每次10ml，每日2次；1岁以下儿童：每次5ml，每日2次。

静脉滴注。成人每次4mg，用100ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间不少于15分钟。每3-4周给药一次或遵医嘱。

副作用可能包括：偶见皮疹、瘙痒、发热等过敏反应；少数患者可能出现头晕、恶心、腹泻等不适。

1对本品或其他双膦酸类药物过敏的患者禁用；2严重肾功能不全者不推荐使用；3孕妇及哺乳期妇女禁用。

慢性乙型肝炎、病毒性心肌炎、带状疱疹、流行性出血热、尖锐湿疣、扁平疣、慢性宫颈炎、复发性口腔溃疡、小儿呼吸道感染、小儿哮喘、恶性肿瘤辅助治疗。

恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛，恶性肿瘤引起的高钙血症。

药理作用唑来膦酸的药理作用主要是抑制骨吸收，其作用机制尚不完全清楚，可能与多方面作用有关。唑来膦酸在体外可抑制破骨细胞活动，诱导破骨细胞调亡，还可通过与骨的结合阻断破骨细胞对矿化骨和软骨的吸收。唑来膦酸还可以抑制由肿瘤释放的多种刺激因子引起的破骨细胞活动增强和骨钙释放。毒理研究遗传毒性：本品Ames细菌回复突变试验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验、中国仓鼠基因突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性：雌性大鼠从交配前15天至怀孕期结束皮下注射

成人及1岁以上儿童：每次10ml，每日2次；1岁以下儿童：每次5ml，每日2次。

1.首次使用本品时应密切监测血清中钙、磷、镁以及血清肌酸酐的水平，如出现血清中钙、磷和镁的含量过低，应给予必要的补充治疗；2.伴有恶性高钙血症患者给予本品前应充分补水，利尿剂与本品合用时只能在充分补水后使用，本品与具有肾毒性的药物合用时应慎重；3.接受本品治疗时，如出现肾功能恶化，应停药至肾功能恢复至基线水平；4.对阿司匹林过敏的哮喘患者应慎用本品。