甲氨蝶呤片

甲氨蝶呤片

去甲斑蝥素片

本品主要成份为甲氨蝶呤。其化学名称：L-(+)-N-{4-[[(2，4-二氨基-6-蝶啶基)甲基］甲氨基]苯甲酰基}谷氨酸。 分子式：C20H22N8O5 分子量：454.45

本品主要成分去甲斑蝥素，化学名称为：外-1:2-顺-3:6-氧桥-六氢化邻苯二甲酸酐。

江苏知原药业股份有限公司

山东信谊制药有限公司

国药准字H20223032

国药准字H37023401

恶性肿瘤、银屑病、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎

适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者，亦可作为术前用药或用于联合化疗中。

成人口服，每周1次，每次7.530mg，根据病情调整剂量。儿童根据体重调整剂量。

口服。一次5~15mg，一日3次。由小剂量开始逐渐增量，晚期患者可用较高剂量，儿...

副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡、脱发、肝功能异常、骨髓抑制等。

部分病人可出现恶心、呕吐、头晕等症状，停药减量或对症处理可自行消失。

恶性肿瘤、银屑病、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎

适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者，亦可作为术前用药或用于联合化疗中。

1.药理：本品动物体外试验，对肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宫颈癌Hela等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验，对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌实体型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤细胞微粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性，抑制癌细胞DNA合成，破坏癌细胞骨架及超微结构。干扰癌细胞分裂，阻断于M期，并影响其周期运行速度，使癌细胞骨架破坏（微丝、微管）影响癌细胞超微结构导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等，阻断细胞分裂周期的M期干扰癌细胞分裂。 2.毒理：小鼠灌胃细胞的LD50为43.3mg/Kg。对小鼠的研究显示去甲斑蝥素对免疫功无明显抑制。用药后可见的细胞有一定程度升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒复制作用，与其它化疗药物合用能提高疗效，降低副作用。

成人口服，每周1次，每次7.530mg，根据病情调整剂量。儿童根据体重调整剂量。

未进行该项试验且无可靠参考文献。