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音洁(复方莪术油栓)
音洁(复方莪术油栓)

音洁(复方莪术油栓)

处方药 医保乙类

通用名称:音洁(复方莪术油栓)

批准文号:国药准字H34023975

生产企业: 安徽天洋药业有限公司

功能主治:外阴恶性横纹肌样瘤,尿道综合征,尿道综合症,无菌性尿频-排尿不适综合征,症状性无菌尿,前庭大腺炎,巴氏腺炎,前庭大腺囊肿,前庭大腺炎,巴氏腺囊肿,巴索林囊肿,阴道炎,滴虫性阴道炎,外

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
音洁(复方莪术油栓)
音洁(复方莪术油栓)
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

本品为复方制剂,每粒含莪术油0.21毫升,硝酸益康唑50毫克。

磷酸西格列汀。

生产企业

安徽天洋药业有限公司

杭州默沙东制药有限公司

批准文号

国药准字H34023975

国药准字J20140095

说明
作用与功效

外阴恶性横纹肌样瘤,尿道综合征,尿道综合症,无菌性尿频-排尿不适综合征,症状性无菌尿,前庭大腺炎,巴氏腺炎,前庭大腺囊肿,前庭大腺炎,巴氏腺囊肿,巴索林囊肿,阴道炎,滴虫性阴道炎,外

单药治疗 本品配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与二甲双胍联用 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

阴道给药,一次1粒,每日1次;重症每日2次,或遵医嘱。6次为一疗程。推荐治疗方案: 1.术前用药:一天2次,于及次晨各1枚,连用1周。 2.各种阴道炎症:霉菌性、滴虫性、老年性、急性、细菌性等阴道炎症,一天1次,一次1枚,6天为一疗程,坚持使用两个疗程。临床症状严重者,一天2次,于每晚及次晨各1枚,6天为一疗程,坚持使用两个疗程。 3.宫颈糜烂: (1)一度宫颈糜烂,一天1次,每次1枚,6天为一疗程,坚持使用2个以上疗程。 (2)二度宫颈糜烂(或颗粒型),一天1次,每次1枚,症状重者一天2次,每次1枚,6

本品单药或与二甲双胍联合治疗的推荐剂量为100 mg,每日一次。本品可与或不与食...

副作用

1.对其他咪唑类药物过敏者禁用。2.妊娠3个月内妇女及哺乳期妇女禁用。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠3个月内妇女及哺乳期妇女禁用。儿童用药:尚不明确。老人用药:尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服给予西格列汀的剂量分别高达250mg/kg 和125mg/kg 时未产生畸形(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,分别达人体暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到胚胎肋骨畸形(缺失、发育不全和波状肋骨)的发生率有轻度升高(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,大约是人体暴露量的100 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到雄性和雌性后代断奶前平均体重有轻微降低,雄性后代断奶后体重增加

成分

外阴恶性横纹肌样瘤,尿道综合征,尿道综合症,无菌性尿频-排尿不适综合征,症状性无菌尿,前庭大腺炎,巴氏腺炎,前庭大腺囊肿,前庭大腺炎,巴氏腺囊肿,巴索林囊肿,阴道炎,滴虫性阴道炎,外

单药治疗 本品配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与二甲双胍联用 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

药理作用

本品所含莪术油具有行气活血、消积止痛、活血化瘀、去腐生肌、增强机体免疫功能而发挥协同杀菌作用,以及促进创面的愈合。硝酸益康唑为抗真菌药,对白色念珠菌及霉菌等有效。

详见说明书。

注意事项

1.本品仅供阴道给药,切忌口服。2.使用本品时应避开月经期。3.无性生活史的女性应在医师指导下使用。4.给药时应洗净双手或戴指套或手套。5.用药期间注意个人卫生,防止重复感染,使用避孕套或避免房事。6.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.当本品性状发生改变时禁用,但于夏季本品可能变软,可在冰箱冻层放置片刻后使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如

本品不得用于1 型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。 胰腺炎:在上市后经验中,有服用西格列汀的患者出现急性胰腺炎的报告,包括致命和非致命的出血性或坏死性胰腺炎(参见不良反应,上市后经验)。由于这些报告是自发提交的,且报告发生的人群数量不确定,通常不可能可靠地估计其发生频率或确定其与药物暴露的因果关系。患者应被告知急性胰腺炎的特征性症状:持续性的,剧烈的腹痛。有报道提示停用西格列汀后胰腺炎症状消失。如果怀疑出现胰腺炎,则应停止使用西格列汀和其他可疑的药物。 肾功能不全患者用药:本品可通过肾脏排泄。为了使肾功能不全患者的本品血浆浓度与肾功能正常患者相似,在中度和重度肾功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病患者中,建议减少本品的剂量(参见用法用量,肾功能不全患者)。 超敏反应:本品上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些反应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害,包括Stevens-Johnson 综合征。由于这些反应来自人数不定的人群自发性报告,因此通常不可能可靠地估计这些反应的发生率或确定这些不良反应与药物暴露之间的因果关系。这些反应发生在使用本品治疗的开始3

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