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阿奇霉素葡萄糖注射液
阿奇霉素葡萄糖注射液

阿奇霉素葡萄糖注射液

处方药 医保乙类

通用名称:阿奇霉素葡萄糖注射液

批准文号:国药准字H20040534

生产企业: 上海华源安徽锦辉制药有限公司

功能主治:社区获得性肺炎,盆腔炎

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
阿奇霉素葡萄糖注射液
阿奇霉素葡萄糖注射液
盐酸舍曲林片
盐酸舍曲林片
主要成分

本品主要成分为阿奇霉素,其化学名为(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-0-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基)-氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]-氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。

盐酸舍曲林

生产企业

上海华源安徽锦辉制药有限公司

辉瑞制药有限公司

批准文号

国药准字H20040534

国药准字H10980141

说明
作用与功效

社区获得性肺炎,盆腔炎

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。

用法用量

静脉滴注,每次滴注时间不少于60分钟。 1.社区获得性肺炎:成人用量为每次0.5g,每日一次,至少连续用药2天。继之可改为口服阿奇霉素口服制剂0.5g/天。7~10天为一个疗程,转为口服治疗时间应由医生根据临床治疗反应确定。 2.盆腔炎:成人用量为每次0..g,每日一次,用药1天或2天后,可改为口服0.25g/天,7天为一个疗程,转为口服治疗时间应由医生根据临床治疗反应确定。若怀疑合并有厌氧菌感染,则应合用抗厌氧菌药物。

舍曲林片每日一次口服给药,早或晚服用均可。可与食物同时服用,也可单独服用。

副作用

对阿奇霉素﹑红霉素或其它任何大环内酯类药物过敏者禁用。

虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的,但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇﹑哺乳期妇女慎用。儿童用药:儿童及16岁以下患者使用本品的安全性尚不清楚。老人用药:目前尚缺乏详细的研究资料。

成分

社区获得性肺炎,盆腔炎

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。

药理作用

1.阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素,其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合,从而干扰其蛋白质的合成(不影响核酸的合成),从而起抗菌作用。2.体外试验和临床研究均表明,阿奇霉素对以下多种致病菌有抗菌作用。(1)革兰阳性需氧微生物:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。(2)革兰阴性需氧微生物:流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、嗜肺军团菌属、百日咳杆菌、副百日咳杆菌。(3)厌氧菌:消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。(4)性传播疾病微生物:沙眼衣

盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下,舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示,舍曲林对肾上腺素能受体(α1,α2,β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。动物长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调,这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。

注意事项

1.肝功能不全者慎用。2.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合症及毒性表皮坏死等等)应立即停药并采取适量治疗措施。3.治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑是否有伪膜性肠炎发生。如果诊断确定,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡,补充蛋白质等。4.注意:使用前请详细检查,如有下列情况之一者,切勿使用:(1)药液浑浊;(2)瓶身或瓶口有细微破裂;(3)有棉絮状菌丝团;(4)封口松动。

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