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汤尼威(克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液)
汤尼威(克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液)

汤尼威(克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液)

处方药 非医保

通用名称:汤尼威(克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液)

批准文号:国药准字H20010239

生产企业: 山东华鲁制药有限公司

功能主治:扁桃体炎,化脓性中耳炎,鼻窦炎,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,肺炎,肺脓肿,支气管扩张合并感染,疖,痈,脓肿,峰窝组织炎,创伤,手术后感染,急性尿道炎,急性肾盂肾炎,前列腺炎,骨髓炎,败血

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
汤尼威(克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液)
汤尼威(克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液)
盐酸埃克替尼片
盐酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成分为克林霉素磷酸酯。

盐酸埃克替

生产企业

山东华鲁制药有限公司

贝达药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20010239

国药准字H20110061

说明
作用与功效

扁桃体炎,化脓性中耳炎,鼻窦炎,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,肺炎,肺脓肿,支气管扩张合并感染,疖,痈,脓肿,峰窝组织炎,创伤,手术后感染,急性尿道炎,急性肾盂肾炎,前列腺炎,骨髓炎,败血

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

用法用量

1.成人,静脉滴注药,剂量如下:中度感染:0.6~1.2g/日,分2、3、4等剂量,每12、8、6小时一次,重度感染:1.2~2.7g/日,分2、3、4等剂量,每12、8、6小时一次。或遵医嘱。 2儿童,静脉滴注给药,剂量如下:中度感染:15~25㎎/㎏/日,分3或4等剂量,每8或6小时一次;重度感染:25~40㎎/㎏/日,分3或4等剂量,每8或6小时一次,或遵医嘱。

本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量...

副作用

本品与林可霉素,克林霉素有交叉耐药性,对克林霉素或林可霉素有过敏史者禁用。

埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.目前尚无详细的研究资料,尚不能做出明确的判定。因此,孕妇使用本品应注意利弊。如确实很需要这种药物时,应该给予使用。2.曾有报导口服克林霉素150?,静脉滴注克林霉素磷酸酯600?时,乳汁中出现的药量范围为0.7~3.8mcg/ml,因为克林霉素有可能在新生儿中引起不良反应,哺乳期妇女必须停止使用本品。儿童用药:儿童(新生儿到16岁)使用本品时,应注意器官系统功能监测。老人用药:1.克林霉素的药物动力学研究业已证明,口服或静脉注射克林霉素后正常肝肾功能的年轻患者与老年患者

成分

扁桃体炎,化脓性中耳炎,鼻窦炎,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,肺炎,肺脓肿,支气管扩张合并感染,疖,痈,脓肿,峰窝组织炎,创伤,手术后感染,急性尿道炎,急性肾盂肾炎,前列腺炎,骨髓炎,败血

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

药理作用

1.药理作用:(1)克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物,它在体外无抗菌活性,进入体内后迅速被水解为克林霉素发挥抗菌活性。(2)体外试验表明,克林霉素对以下微生物有活性:①需氧革兰阳性球菌:金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株)、链球菌(粪肠道球菌除外)、肺炎球菌。②厌氧革兰阴性杆球菌属:拟杆菌属(含脆弱拟杆菌群和产黑素拟杆菌群)和梭杆菌。③厌氧革兰阳性不产芽孢杆菌属:丙酸杆菌属、真细菌属和放线菌属。④厌氧和微需氧的革兰阳性

注意事项

1.使用前请仔细检查,如有下列情况,切勿使用:药液内有异物或浑浊、变色、内袋破损或挤压渗漏2.本品开启后不得贮藏再用。3.本品与青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应,可用于对青霉素过敏者。4.肝、肾功能损害者及小于4岁儿童慎用。孕妇、哺乳期妇女使用本品应注意分析利弊。哺乳期妇女不宜使用本品。5.使用本品时,应注意可能发生伪膜性肠炎。如出现伪膜性肠炎,选用万古霉素口服0.125~0.5g,每日4次进行治疗。6.本品每100ml滴注时间不少于30分钟。

1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。

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