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汤尼威(克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液)
汤尼威(克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液)

汤尼威(克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液)

处方药 非医保

通用名称:汤尼威(克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液)

批准文号:国药准字H20010239

生产企业: 山东华鲁制药有限公司

功能主治:扁桃体炎,化脓性中耳炎,鼻窦炎,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,肺炎,肺脓肿,支气管扩张合并感染,疖,痈,脓肿,峰窝组织炎,创伤,手术后感染,急性尿道炎,急性肾盂肾炎,前列腺炎,骨髓炎,败血

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
汤尼威(克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液)
汤尼威(克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液)
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

本品主要成分为克林霉素磷酸酯。

每片含非那雄胺5mg。

生产企业

山东华鲁制药有限公司

海南赛立克药业有限公司

批准文号

国药准字H20010239

国药准字H20051196

说明
作用与功效

扁桃体炎,化脓性中耳炎,鼻窦炎,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,肺炎,肺脓肿,支气管扩张合并感染,疖,痈,脓肿,峰窝组织炎,创伤,手术后感染,急性尿道炎,急性肾盂肾炎,前列腺炎,骨髓炎,败血

本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

用法用量

1.成人,静脉滴注药,剂量如下:中度感染:0.6~1.2g/日,分2、3、4等剂量,每12、8、6小时一次,重度感染:1.2~2.7g/日,分2、3、4等剂量,每12、8、6小时一次。或遵医嘱。 2儿童,静脉滴注给药,剂量如下:中度感染:15~25㎎/㎏/日,分3或4等剂量,每8或6小时一次;重度感染:25~40㎎/㎏/日,分3或4等剂量,每8或6小时一次,或遵医嘱。

口服。推荐剂量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或与食物同时服用均可。

副作用

本品与林可霉素,克林霉素有交叉耐药性,对克林霉素或林可霉素有过敏史者禁用。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反应多轻微、短暂。(详见说明书)

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.目前尚无详细的研究资料,尚不能做出明确的判定。因此,孕妇使用本品应注意利弊。如确实很需要这种药物时,应该给予使用。2.曾有报导口服克林霉素150?,静脉滴注克林霉素磷酸酯600?时,乳汁中出现的药量范围为0.7~3.8mcg/ml,因为克林霉素有可能在新生儿中引起不良反应,哺乳期妇女必须停止使用本品。儿童用药:儿童(新生儿到16岁)使用本品时,应注意器官系统功能监测。老人用药:1.克林霉素的药物动力学研究业已证明,口服或静脉注射克林霉素后正常肝肾功能的年轻患者与老年患者

孕妇及哺乳期妇女用药:本品禁用于怀孕或可能受孕妇女。儿童用药:本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。老年用药:老年患者不需调整给药剂量。

成分

扁桃体炎,化脓性中耳炎,鼻窦炎,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,肺炎,肺脓肿,支气管扩张合并感染,疖,痈,脓肿,峰窝组织炎,创伤,手术后感染,急性尿道炎,急性肾盂肾炎,前列腺炎,骨髓炎,败血

本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

药理作用

1.药理作用:(1)克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物,它在体外无抗菌活性,进入体内后迅速被水解为克林霉素发挥抗菌活性。(2)体外试验表明,克林霉素对以下微生物有活性:①需氧革兰阳性球菌:金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株)、链球菌(粪肠道球菌除外)、肺炎球菌。②厌氧革兰阴性杆球菌属:拟杆菌属(含脆弱拟杆菌群和产黑素拟杆菌群)和梭杆菌。③厌氧革兰阳性不产芽孢杆菌属:丙酸杆菌属、真细菌属和放线菌属。④厌氧和微需氧的革兰阳性

注意事项

1.使用前请仔细检查,如有下列情况,切勿使用:药液内有异物或浑浊、变色、内袋破损或挤压渗漏2.本品开启后不得贮藏再用。3.本品与青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应,可用于对青霉素过敏者。4.肝、肾功能损害者及小于4岁儿童慎用。孕妇、哺乳期妇女使用本品应注意分析利弊。哺乳期妇女不宜使用本品。5.使用本品时,应注意可能发生伪膜性肠炎。如出现伪膜性肠炎,选用万古霉素口服0.125~0.5g,每日4次进行治疗。6.本品每100ml滴注时间不少于30分钟。

一、一般注意事项 1.使用该品前应排除与良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2.非那雄胺主要在肝脏代谢,肝功能不全者慎用。 3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二、对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响 1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率,也不影响前列腺癌的检出率。 2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查,如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时,应考虑非那雄 胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高,包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。 三、药物/实验室检查相互作用 对PSA水平的影响。 血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时,应考虑接受非那雄胺治 疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者,在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随

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