协美达(阿司匹林缓释片)

协美达(阿司匹林缓释片)

氧氟沙星滴眼液

协美达主要成份为:阿司匹林。

化学名称：(±)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧-7氢-吡啶并(1，2，3-de)[1，4]苯并恶嗪-6-羧酸。

郑州市协和制药厂

参天制药（中国）有限公司

国药准字H19980008

国药准字H20113438

疼痛，感冒，流感，风湿热，风湿性关节炎，类风湿关节炎，骨关节炎，强直性脊柱炎，痛风性关节炎，幼年型关节炎，其他非风湿性炎，一过性脑缺血发作，心肌梗死，心房颤动，人工心脏瓣膜，动静脉瘘血栓，不

多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。

1.解热镇痛:一次2～3片（每片0.162g），一日2次。 2.抗风湿:一次4～5片（每片0.162g），1日2次，或遵医嘱。儿童酌减。

一般1天3次，每次滴眼1滴。根据症状可适当增减。

下列情况应禁用:1.活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血。2.血友病或血小板减少症。3.有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。4.重度心力衰竭患者。5.用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。6.有

在调查的共计13329例中，有44例(0.33%)出现了不良反应。主要的不良反应为眼刺激感11件(0.08%)、眼睑瘙痒感8件(0.06%)、眼睑炎6件(0.05%)、结膜充血5件(0.04%)、眼痛5件(0.04%)、眼睑肿胀5件(0.04%)等。1.严重不良反应：休克、过敏样症状：有可能引起休克、过敏样症状，应充分进行观察。当发现红斑、皮疹、呼吸困难、血压降低、眼睑浮肿等症状时应停止给药，予以妥善的处置。2.其它不良反应：发现不良反应时应采取停止给药等妥善的处置。(见说明书表格)

孕妇及哺乳期妇女用药:尽量避免使用。1.协美达易于通过胎盘。详见相关医学资料。2.协美达可在乳汁中排泄，哺乳期妇女口服650mg，5～8小时后乳汁中药物浓度可达17。～483μg?ml，故长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应。儿童用药:尽量避免使用。小儿患者，尤其有发热及脱水者，易出现毒性反应。急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿应用协美达可能发生瑞氏综合征（Reye’sSyndrome）有关，严重者可致死，中国尚不多见。老人用药:老年患者由于肾功能下降服用协美达易出现毒性反应。

孕妇及哺乳期妇女用药：对孕妇或可能妊娠的妇女，只有在其治疗的有益性高于可能发生的危险性时方可给药。(对妊娠期间的安全性尚不明确)。儿童用药：国外资料显示在1岁以下的496例使用者中发现有不良反应的为2例(眼睑炎、眼睑肿胀)，在1岁至15岁的1657例使用者中发现有不良反应的为2例3件(眼睑肿胀、结膜充血、瘙痒感)。老年用药：通常，老年人的生理功能有所降低，应注意予以减量等。

疼痛，感冒，流感，风湿热，风湿性关节炎，类风湿关节炎，骨关节炎，强直性脊柱炎，痛风性关节炎，幼年型关节炎，其他非风湿性炎，一过性脑缺血发作，心肌梗死，心房颤动，人工心脏瓣膜，动静脉瘘血栓，不

多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。

本品属于非甾体抗炎药。1.镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性；2.抗炎作用：确切的机制尚不清楚，可能由于本品作用于炎症组织，通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质（如组胺）的合成而起抗炎作用。抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关；3.解热作用：可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加，出汗，

1.交叉过敏反应.对阿司匹林过敏时也可能对另一种非甾体抗炎药过敏.但非绝对，必须警惕交叉过敏的可能性.2.对诊断的干扰:(1)长期每日用量超过2.4g时，硫酸铜尿糖试验可出现假阳性，葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性;(2)可干扰尿酮体试验;(3)当血药浓度超过120mg?ml时，用比色法测定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法则不受影响;(4)用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）时可受干扰;(5)尿香草基杏仁酸（VMA）的测定，由于所用方法不同，结果可高可

1.本品不可长期使用。为了防止耐药菌的出现等，原则上应确认敏感性，将用药期限限制在治疗疾病所需的最少时间以内。 2.本品仅用于滴眼。 3.为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。