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赛若金(注射用重组人干扰素α1b)
赛若金(注射用重组人干扰素α1b)

赛若金(注射用重组人干扰素α1b)

处方药 非医保

通用名称:赛若金(注射用重组人干扰素α1b)

批准文号:国药准字S20033039

生产企业: 深圳科兴生物工程有限公司

功能主治:慢性乙型肝炎,丙型肝炎,毛细胞白血病,带状疱疹,尖锐湿疣,流行性出血热,小儿呼吸道合胞病毒肺炎,慢性粒细胞白血病,黑色素瘤,淋巴瘤,粒细胞白血病

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
赛若金(注射用重组人干扰素α1b)
赛若金(注射用重组人干扰素α1b)
益母草颗粒
益母草颗粒
主要成分

本品主要成份为重组人干扰素α1b,系由含有高效表达人干扰素α1b基因的大肠杆菌,经发酵、分离和高度纯化后冻干制成。辅料:人血白蛋白、氯化钠。

益母草。辅料蔗糖粉、糊精。

生产企业

深圳科兴生物工程有限公司

北京同仁堂天然药物(唐山)有限公司

批准文号

国药准字S20033039

国药准字Z13020660

说明
作用与功效

慢性乙型肝炎,丙型肝炎,毛细胞白血病,带状疱疹,尖锐湿疣,流行性出血热,小儿呼吸道合胞病毒肺炎,慢性粒细胞白血病,黑色素瘤,淋巴瘤,粒细胞白血病

活血调经。用于血瘀所致的月经不调,症见经水量多。

用法用量

每支用灭菌注射用水1ml溶解,肌肉或皮下注射。剂量和疗程如下: 1.慢性乙型肝炎:本品30~50μg/次,隔日1次,皮下或肌内注射,疗程4~6个月,可根据病情延长疗程至1年。可进行诱导治疗,即在治疗开始时,每天用药1次,0.5~1个月后改为每周3次,到疗程结束。 2.慢性丙型肝炎:本品30~50μg/次,隔日1次,皮下或肌内注射。治疗4~6个月,无效者停用。有效者可继续治疗至12个月。根据病情需要,可延长至18个月。在治疗的第1个月,一日1次。疗程结束后随访6~12个月。急性丙型肝炎应早期使用本品治疗

开水冲服。一次1袋,一日2次。

副作用

1.已知对干扰素制品过敏者。2.有心绞痛﹑心肌梗塞病史以及其它严重心血管病史者。3.有其它严重疾病不能耐受本品的副作用者。4.癫痫和其它中枢神经系统功能紊乱者。

尚不明确。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品在孕妇及哺乳妇女中使用经验不多,应慎用。在病情十分需要时由医生指导使用。儿童用药:本品治疗儿童病毒性疾病是可行的,未发现任何毒副反应,但目前经验尚不多,使用时应在儿科医师严密观察下,适当控制剂量,积累更多的经验.老人用药:本品可在老年患者中应用,但患有禁忌症的除外。对年老体衰耐受不了可能发生的不良反应者应十分谨慎,应在医师严密观察下应用。当使用较大剂量尤应谨慎,必要时可先用小剂量,逐渐加大剂量可以减少不良反应。

成分

慢性乙型肝炎,丙型肝炎,毛细胞白血病,带状疱疹,尖锐湿疣,流行性出血热,小儿呼吸道合胞病毒肺炎,慢性粒细胞白血病,黑色素瘤,淋巴瘤,粒细胞白血病

活血调经。用于血瘀所致的月经不调,症见经水量多。

药理作用

药理作用:本品具有广谱的抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,从而抑制病毒在细胞内的复制;可通过调节免疫功能增强巨噬细胞、淋巴细胞对靶细胞的特异细胞毒作用,有效的遏制病毒侵袭和感染的发生;增强自然杀伤细胞活性,抑制肿瘤细胞生长,清除早期恶变细胞等。毒性研究:1.急性毒性试验:小白鼠尾静脉注射人用量3倍(按体重计算)的本品,无急性毒性反应。  2.长期毒性试验:狗注射人用剂量5.6倍和28倍;大白鼠注射人用剂量的5.6倍、28倍

注意事项

1.过敏体质,特别是对多种抗生素有过敏者,本品应慎用。在使用过程中如发生严重过敏反应应立即停药,并给予相应治疗。2.使用前应仔细检查瓶子,如瓶或瓶塞有裂缝﹑破损不可使用。在加入灭菌注射用水后稍加震摇,制品应溶解良好,如有不能溶解的块状或絮状物,不可使用。3.本品溶解后应一次用完,不得分次使用。

1.忌食生冷食物。 2.气血两虚引起的月经量少,色淡质稀,伴有头晕心悸,疲乏无力等不宜选用本药。 3.有高血压、心脏病、肾病、糖尿病或正在接受其他治疗的患者均应在医师指导下服用。 4.平素月经量正常,突然出现经量少,须去医院就诊。 5.青春期少女及更年期妇女应在医师指导下服药。 6.各种流产后腹痛伴有阴道出血,服药一周无效者应去医院就诊。 7.儿童、哺乳期妇女、老人等用药应在医师指导下使用。 8.按照用法用量服用,服药过程中出现不良反应应停药,并向医师咨询。 9.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 10.本品性状发生改变时禁止使用。 11.请将本品放在儿童不能接触的地方。 12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

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