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凯时(前列地尔注射液)
凯时(前列地尔注射液)

凯时(前列地尔注射液)

处方药 医保乙类

通用名称:凯时(前列地尔注射液)

批准文号:国药准字H10980023

生产企业: 北京泰德制药股份有限公司

功能主治:慢性动脉闭塞症,血栓闭塞性脉管炎,动脉硬化闭塞症,先天性动脉导管未闭

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
凯时(前列地尔注射液)
凯时(前列地尔注射液)
复方血栓通胶囊
复方血栓通胶囊
主要成分

本品主要成分为前列地尔。

主要成分为三七、黄芪、丹参、玄参。

生产企业

北京泰德制药股份有限公司

广东众生药业股份有限公司

批准文号

国药准字H10980023

国药准字Z20030017

说明
作用与功效

慢性动脉闭塞症,血栓闭塞性脉管炎,动脉硬化闭塞症,先天性动脉导管未闭

活血化瘀,益气养阴。复方血栓通胶囊用于治疗血瘀兼气阴两虚证的视网膜静脉阻塞,症见视力下降或视觉异常,眼底瘀血征象,神疲乏力,咽干,口干等;以及用于血瘀兼气阴两虚的稳定性劳累型心绞痛,症见胸闷痛、心悸、心慌、气短乏力、心烦口干者。

用法用量

成人一日一次,1~2ml(前列地尔5~10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)静注,或直接入小壶。

口服,一次3粒,一日3次。

副作用

1.严重心衰(心功能不全)患者。2.妊娠或可能妊娠的妇女。3.既往对本制剂有过敏史的患者。

个别用药前GPT异常的患者服药过程中出现GPT增高,是否与服用药物有关,尚无结论。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用。儿童用药:小儿先天性心脏病患者用药,推荐输注速度为5ng/kg/min。老人用药:无特殊提示,请遵医嘱。

孕妇禁服。

成分

慢性动脉闭塞症,血栓闭塞性脉管炎,动脉硬化闭塞症,先天性动脉导管未闭

活血化瘀,益气养阴。复方血栓通胶囊用于治疗血瘀兼气阴两虚证的视网膜静脉阻塞,症见视力下降或视觉异常,眼底瘀血征象,神疲乏力,咽干,口干等;以及用于血瘀兼气阴两虚的稳定性劳累型心绞痛,症见胸闷痛、心悸、心慌、气短乏力、心烦口干者。

药理作用

1.药理作用:本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂,由于脂微球的包裹,前列地尔不易失活,且具有易于分布到受损血管部位的靶向特性,从而发挥本品扩张血管、抑制血小板聚集的作用。另外,本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。2.毒理研究:静脉内给予小鼠、大鼠和狗至可能承受的最大容量50ml/kg[相当于前列地尔(前列腺素E1)250μg/kg],未见动物死亡,也未见严重的急性毒性。本品无过敏性、致畸性及血管刺激性。

详见说明书

注意事项

1.下述患者慎用本品:(1)严重心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。(2)青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。(3)既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。(4)间质性肺炎患者,有报告可使病情恶化。2.用于治疗慢性动脉闭塞症﹑微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性。3.给药时注意(1)出现副作用时,应采取变更给药速度,停止给药等适当措施。(2)本制剂不能与输液以外的药品混合

过敏体质者慎服。

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