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安步乐克(前列地尔注射液)
安步乐克(前列地尔注射液)

安步乐克(前列地尔注射液)

处方药 医保乙类

通用名称:安步乐克(前列地尔注射液)

批准文号:国药准字H20084565

生产企业: 哈药集团生物工程有限公司

功能主治:慢性动脉闭塞症,血栓闭塞性脉管炎,动脉硬化闭塞症,先天性动脉导管未闭

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
安步乐克(前列地尔注射液)
安步乐克(前列地尔注射液)
复方谷氨酰胺肠溶胶囊
复方谷氨酰胺肠溶胶囊
主要成分

本品主要成分为前列地尔。

本品为复方制剂,其组分为L-谷氨酰胺、人参、甘草(蜜炙)、白术、茯苓。

生产企业

哈药集团生物工程有限公司

地奥集团成都药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20084565

国药准字H51023598

说明
作用与功效

慢性动脉闭塞症,血栓闭塞性脉管炎,动脉硬化闭塞症,先天性动脉导管未闭

用于各种原因所致的急、慢性肠道疾病和肠道功能紊乱.如肠易激综合征、非感染性腹泻、肿瘤治疗引起的肠道功能紊乱和放化疗性肠炎;亦可促进创伤或术后肠道功能的恢复。

用法用量

通常成人每天3次,每次100mg,饭后口服。但应根据年龄﹑症状的不同适当增减药量。

饭前口服。肠道功能紊乱和非感染性腹泻:一日3次,一次2~3粒。治疗1周后症状可能...

副作用

1.严重心衰(心功能不全)患者。2.妊娠或可能妊娠的妇女。3.既往对本制剂有过敏史的患者。

尚未见有关不良反应报道。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用。儿童用药:小儿先天性心脏病患者用药,推荐输注速度为5ng/kg/min。老人用药:无特殊提示,请遵医嘱。

孕妇及哺乳期妇女用药:虽未发现本品对妊娠期间及哺乳期间的母子有毒副作用,但仍建议孕妇及哺乳期妇女慎用。

成分

慢性动脉闭塞症,血栓闭塞性脉管炎,动脉硬化闭塞症,先天性动脉导管未闭

用于各种原因所致的急、慢性肠道疾病和肠道功能紊乱.如肠易激综合征、非感染性腹泻、肿瘤治疗引起的肠道功能紊乱和放化疗性肠炎;亦可促进创伤或术后肠道功能的恢复。

药理作用

1.药理作用:本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂,由于脂微球的包裹,前列地尔不易失活,且具有易于分布到受损血管部位的靶向特性,从而发挥本品扩张血管、抑制血小板聚集的作用。另外,本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。2.毒理研究:静脉内给予小鼠、大鼠和狗至可能承受的最大容量50ml/kg[相当于前列地尔(前列腺素E1)250μg/kg],未见动物死亡,也未见严重的急性毒性。本品无过敏性、致畸性及血管刺激性。

1.药理:动物试验表明:本品可改善肠道的吸收、分泌及运动功能:增强肠黏膜屏障功能,阻止或减少肠内细菌及毒素入血;促进受损肠黏膜的修复及功能重建。 2.毒理:急性毒性试验,用一级小白鼠,一日内连续灌胃2次,用药剂量相当于人日用量的489倍,连续观察7天,均未发现异常和1例动物死亡。长期毒性试验,SD大鼠每日灌胃给药,用药剂量相当于人日用量的99倍,每周7天,连续9周,各项检查指标均无异常发现。

注意事项

1.下述患者慎用本品:(1)严重心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。(2)青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。(3)既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。(4)间质性肺炎患者,有报告可使病情恶化。2.用于治疗慢性动脉闭塞症﹑微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性。3.给药时注意(1)出现副作用时,应采取变更给药速度,停止给药等适当措施。(2)本制剂不能与输液以外的药品混合

当药品性状发生改变时禁止使用。

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