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浓维磷糖浆
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浓维磷糖浆

非处方 非医保

通用名称:浓维磷糖浆

批准文号:国药准字H34023183

生产企业: 安徽精方药业股份有限公司

功能主治:植物神经功能紊乱,血症,头晕,低磷血症

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
浓维磷糖浆
浓维磷糖浆
盐酸埃克替尼片
盐酸埃克替尼片
主要成分

本品为复方制剂,其组份为每500毫升中含50%甘油磷酸钠10.5克,咖啡因1.5克,微生物B10.3克,磷酸0.27克,烟酸0.03克

盐酸埃克替

生产企业

安徽精方药业股份有限公司

贝达药业股份有限公司

批准文号

国药准字H34023183

国药准字H20110061

说明
作用与功效

植物神经功能紊乱,血症,头晕,低磷血症

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

用法用量

口服。一次10ml,一日3次。

本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量...

副作用

1.对甘油磷酸钠过敏者禁用。2.胃溃疡患者禁用。3.严重肾功能不全患者禁用。4.休克和失水患者禁用。

埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。

禁忌

成分

植物神经功能紊乱,血症,头晕,低磷血症

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

药理作用

本品中咖啡因能提高细胞内环磷腺苷(cAMP)含量。小剂量能增强大脑皮层兴奋过程、振奋精神,解除疲劳。大剂量有兴奋延脑中枢作用。维生素B1结合三磷酸腺苷形成维生素B1焦磷酸盐、是碳水化合物代谢时所必需的辅酶。维生素B1能抑制胆碱酯酶的活性,缺乏时胆碱酯酶活性增强,乙酰胆碱水解加速,致神经冲动传导障碍,影响胃肠、心肌功能。烟酸在体内能转化为烟酰胺,再与核糖腺嘌呤等组成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(辅酶Ⅰ)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(辅酶Ⅱ),为脂质、氨基酸、蛋白、嘌呤代谢,组织呼吸的氧化作用和糖

注意事项

1.本品中咖啡因能促进血浆内肾素的活性,儿茶酚胺的释放也增加,但破坏亦快,不一定出现血压升高。2.本品对前列腺素受体是弱激动强拮抗。3.本品能使血糖微升。4.长期大量服用本品,有耐受性和习惯性。

1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。

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