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优迈(依托芬那酯乳膏)
优迈(依托芬那酯乳膏)

优迈(依托芬那酯乳膏)

处方药 非医保

通用名称:优迈(依托芬那酯乳膏)

批准文号:国药准字H20020117

生产企业: 拜耳医药保健有限公司

功能主治:风湿病,肌肉风湿病,肩周炎,坐骨神经痛,椎关节强直,软组织风湿

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
优迈(依托芬那酯乳膏)
优迈(依托芬那酯乳膏)
枸橼酸西地那非片
枸橼酸西地那非片
主要成分

本品主要成份为:?依托芬那酯。

本品主要成份为枸橼酸西地那非。化学名称:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.70

生产企业

拜耳医药保健有限公司

广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

批准文号

国药准字H20020117

国药准字H20173090

说明
作用与功效

风湿病,肌肉风湿病,肩周炎,坐骨神经痛,椎关节强直,软组织风湿

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

用法用量

根据疼痛部位大小,每次1~2g(5~10cm),每日3~4次,涂在疼痛部位并轻轻按摩,或遵医嘱。

对大多数患者,推荐剂量为50毫克,在性活动前约1小时按需服用,但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(详见说明书)。

副作用

对本品和其他非甾体抗炎药过敏者禁用。?对孕妇、哺乳期妇女的临床研究资料尚不充足,故不推荐使用。对婴幼儿的临床研究资料尚不充足,故不推荐使用。

上市前的经验:在全球范围的临床试验中,三千七百多名患者(年龄19-87岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。在安慰剂对照临床试验中,试验组因不良事件停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。在各种形式的临床试验中,试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中,某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常,灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法,试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。其余请详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用。哺乳期妇女仅允许小面积、短期使用。?儿童用药:因为临床研究资料尚不充足,故不能用于儿童。?老人用药:尚不明确

孕妇及哺乳期妇女用药:西地那非不适用于妇女。儿童用药:西地那非不适用于新生儿和儿童。老年用药:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】:特殊人群的药代动力学”)。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。

成分

风湿病,肌肉风湿病,肩周炎,坐骨神经痛,椎关节强直,软组织风湿

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

药理作用

本品为皮肤外用的非甾体类抗炎药,属邻氨基苯甲酸的衍生物。它主要作用于炎症过程的各个阶段,除了抑制前列腺素合成外,还抑制组胺的释放,对缓激肽和5-羟色胺具有中和作用,抑制补体活动和透明质酸酶的释放。毒理作用:在慢性毒性研究中,给大鼠(7.0,?27.0,?100.0mg/kg)和猴(7.0,?26.0,?100.0mg/kg)每日口服给予依托芬那酯(时间为1年)。其无效剂量(大鼠27.0mg/kg和猴26.0mg/kg)远远高于人类日常治疗量。进一步研究表明,本药没有致畸、致突变及致癌作用的证据。生殖毒性:

注意事项

1??本品仅可用于完整皮肤,不用于皮肤破损或湿疹性炎症部位;2??勿与眼睛及粘膜接触;3??本品仅供外用,切勿入口;4??孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用。哺乳期妇女仅允许小面积、短期使用;5??儿童用药:因为临床研究资料尚不充足,故不能用于儿童。

1. 服用前应避免高脂肪饮食;2. 避免与硝酸酯类药物同服;3. 心脏病患者应在医生指导下使用;4. 避免过量饮酒;5. 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。

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