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那妥(萘哌地尔)
那妥(萘哌地尔)

那妥(萘哌地尔)

非处方 非医保

通用名称:那妥(萘哌地尔)

批准文号:国药准字H20020320

生产企业: 南京美瑞制药有限公司

功能主治:前列腺增生症,良性前列腺增生,

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
那妥(萘哌地尔)
那妥(萘哌地尔)
七叶洋地黄双苷滴眼液
七叶洋地黄双苷滴眼液
主要成分

主要成份为萘哌地尔)

主要成分 本品为复方制剂,其组分为:每支含洋地黄苷(按洋地黄毒苷计)0.006mg,七叶亭苷0.040mg。本品辅料为硼酸与纯化水。

生产企业

南京美瑞制药有限公司

Pharma Stulln GmbH

批准文号

国药准字H20020320

注册证号H20130295

说明
作用与功效

前列腺增生症,良性前列腺增生,

眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳,包括眼肌性、神经性和适应性的。

用法用量

成人初始剂量,每日一次,一次一片,睡前服用。

黄斑变性:每日3次,每次1滴,滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。眼疲劳:每日3次,每次1滴,滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。延续1周或至病情好转,建议每日2次,每次1滴。

副作用

对本品成份有过敏史者禁用。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:尚不明确。老年用药:尚不明确。

成分

前列腺增生症,良性前列腺增生,

眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳,包括眼肌性、神经性和适应性的。

药理作用

本品与降压药和利尿药有协同作用,同时服用时酌减。

注意事项

1肝功能损伤者慎用,重症心脑血管疾病患者初次使用本品时应慎重。2本品服用初期及用量剧增时能引起体位性低血压,导致头昏、起立性眩晕,故高空作业及机动车驾驶员应慎用。3服用期间,应注意血压变化,发现血压降低时应酌情减量或停止使用。4老年患者一般肝功能减低,本品主要在肝脏代谢,因此高龄患者应根据情况慎重使用,开始用药时用量酌减(例如服用12.5mg等)。

1. 严格按照说明书或医生指导使用;2. 避免与其他眼药水混用;3. 使用后如出现不适,应立即停用并咨询医生;4. 孕妇及哺乳期妇女慎用;5. 儿童应在成人监护下使用。

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