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加替沙星
加替沙星

加替沙星

非处方 非医保

通用名称:加替沙星

批准文号:国药准字H20050949

生产企业: 成都倍特药业有限公司

功能主治:慢性支气管炎,急性鼻窦炎,社区获得性肺炎,单纯性尿路感染,复杂性尿路感染,急性肾盂肾炎,男性淋球菌性尿路炎症,直肠感染

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
加替沙星
加替沙星
双环醇片
双环醇片
主要成分

1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸。

本品主要成份为双环醇。

生产企业

成都倍特药业有限公司

北京协和药厂

批准文号

国药准字H20050949

国药准字H20051712

说明
作用与功效

慢性支气管炎,急性鼻窦炎,社区获得性肺炎,单纯性尿路感染,复杂性尿路感染,急性肾盂肾炎,男性淋球菌性尿路炎症,直肠感染

本品可用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。

用法用量

1.口服:每次400mg,每天1次,连用3~7天。 2.静脉滴注:每次200~400mg,每天1次,连用7~10天,对单纯性淋球菌性尿道炎或宫颈炎,可用单剂400mg静脉滴注。

口服,成人常用剂量一次25mg,必要时可增至50mg,一日3次,最少服用6个月或...

副作用

1.本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者。2.糖尿病患者禁用。

服用本品后,个别患者可能出现的不良反应均为轻度或中度,一般无需停药、或短暂停药、或对症治疗即可缓解。 在入选2200例12岁至65岁患者的双环醇片Ⅳ期临床研究中,未见严重不良反应,研究者报告30例与本品很可能有关或可能有关的不良事件,偶见(发生率<0.5%)皮疹、头晕、腹胀、恶心,极个别(发生率<0.1%)出现头痛、血清氨基转移酶升高、睡眠障碍、胃部不适、血小板下降、一过性血糖血肌升高、脱发。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

孕妇及哺乳期妇女用药:尚无本品对孕妇及哺乳期妇女的研究资料,同其它药物一样,应权衡利弊,谨慎使用。 儿童用药:12岁以下儿童的最适剂量遵医嘱。 老年用药:70岁以上老年患者的最适剂量尚待确定。

成分

慢性支气管炎,急性鼻窦炎,社区获得性肺炎,单纯性尿路感染,复杂性尿路感染,急性肾盂肾炎,男性淋球菌性尿路炎症,直肠感染

本品可用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。

药理作用

体外试验和临使用结果均表明,对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性:1.革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌(仅限于对甲氧西林敏感的菌株)、肺炎链球菌(对青霉素敏感的菌株)。2.革兰氏阴性菌:大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇异变形杆菌。3.其他微生物:肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体。

药理作用 双环醇为联苯结构衍生物。动物试验结果发现:双环醇对四氯化碳、D-氨基半乳糖、扑热息痛引起的小鼠急性肝损伤的氨基转移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基转移酶升高有降低作用,肝脏组织病理形态学损害有不同程度的减轻。体外试验结果显示双环醇对肝癌细胞转染人乙肝病毒的2.2.15细胞株具有抑制HBeAg、HBVDNA、HBsAg分泌的作用。 毒理研究 遗传毒性:双环醇Ames试验、CHL染色体畸变试验、小鼠微核试验,结果均为阴性。 生殖毒性:大鼠灌胃给予双环醇250、500、1000mg/kg,雄性大鼠于交配前连续给药60天,雌性大鼠于交配前14天到妊娠后15天连续给药。雄性、雌性大鼠分别于雌性大鼠妊娠后第7天和第20天处死。结果显示对妊娠率、吸收率、活胎数、胎仔性别、胎仔体重、骨骼发育、内脏发育未见明显影响。

注意事项

1.慎用:患有或疑有中枢神经系统疾患,从事驾车和其他机械作业的人员慎用。2.与口服降糖药或胰岛素合用时应注意监测血糖。有可能发生假膜性肠炎。如在治疗时有疼痛感、发炎或肌腱断裂应停用本品。用药期间应避免过度日光或人工紫外线照射。3.肾功能不全者应减量使用。

1.在用药期间应密切观察病人临床症状,体征和肝功能变化,疗程结束后也应加强随访。 2.有肝功能失代偿者如胆红素明显升高、低白蛋白血症、肝硬化腹水、食管静脉曲张出血、肝性脑病及肝肾综合征慎用或遵医嘱。

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