安威特(法莫替丁葡萄糖注射液)

安威特(法莫替丁葡萄糖注射液)

枸橼酸西地那非片

本品的主要成分为法莫替丁。

本品主要成份为枸橼酸西地那非。化学名称：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并［4,3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.70

山东华鲁制药有限公司

广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

国药准字H20030806

国药准字H20173090

消化性溃疡，急性应激性溃疡，出血性胃炎，卓-艾(ZollingerEllison)氏综合征，吸入性肺炎，血管障碍，头部外伤，多脏器衰竭，大面积烧伤，侵袭性应激反应，上消化道出血

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

缓慢静滴。每次20mg(1瓶)，每日2次(间隔12小时)，疗程5天。一旦病情许可，应迅速将静脉给药改为口服给药。

对大多数患者，推荐剂量为50毫克，在性活动前约1小时按需服用，但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(详见说明书)。

1.对本品过敏者禁用。2.与同类药有交叉过敏现象，对H2受体拮抗剂过敏者禁用。3.严重肾功能不全及孕妇、哺乳期妇女禁用。

上市前的经验：在全球范围的临床试验中，三千七百多名患者(年龄19－87岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。在安慰剂对照临床试验中，试验组因不良事件停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。在各种形式的临床试验中，试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中，某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常，灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法，试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。其余请详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药:1.本药对孕妇的安全性尚未确认，所以孕妇或有怀孕可能的妇女禁用。 2.由于本药有可能存在于母乳中，所以，哺乳期妇女使用本药时应停止哺乳。儿童用药:婴幼儿慎用。老人用药:本药主要是通过肾脏排泄的，因高龄者常有肾功能低下的现象，会出现血中浓度蓄积，所以，要减少给药量或延长给药间隔。

孕妇及哺乳期妇女用药：西地那非不适用于妇女。儿童用药：西地那非不适用于新生儿和儿童。老年用药：健康老年志愿者（≥65岁）的西地那非清除率降低（见“【药代动力学】：特殊人群的药代动力学”）。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜（见【用法用量】）。

消化性溃疡，急性应激性溃疡，出血性胃炎，卓-艾(ZollingerEllison)氏综合征，吸入性肺炎，血管障碍，头部外伤，多脏器衰竭，大面积烧伤，侵袭性应激反应，上消化道出血

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

1.本品是呱基噻唑类的H2受体拮抗剂，具有对H2受体亲和力高的特点，对胃酸分泌有明显的抑制作用，对基础分泌及因给予各种刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。2.本品不改变胃排空速率，不干扰胰腺功能，对心血管系统和肾脏功能也无不良影响。3.本品不同于西咪替丁，但与雷尼替丁有相似之处，即长程大剂量治疗时不并发雄激素拮抗的副作用如男性乳房发育、阳萎、性欲缺乏及女性乳房胀痛、溢乳等无致畸、致癌、抑制药酶和抑制雄性激素作用。

1.本品会隐蔽胃癌症状，故应在排除肿瘤和食道胃底静脉曲张后再给药.2.有肝肾功能不全者慎用.

1. 服用前应避免高脂肪饮食；2. 避免与硝酸酯类药物同服；3. 心脏病患者应在医生指导下使用；4. 避免过量饮酒；5. 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。