小儿七珍丸

小儿七珍丸

盐酸埃克替尼片

雄黄﹑天麻﹑天竺黄﹑全蝎﹑僵蚕(炒)﹑清半夏﹑钩藤﹑桔梗﹑黄芩﹑巴豆霜﹑胆南星﹑蝉蜕﹑蟾酥(制)﹑沉香﹑水牛角浓缩粉﹑羚羊角﹑人工牛黄﹑人工麝香﹑朱砂。

盐酸埃克替

山西双人药业有限责任公司

贝达药业股份有限公司

国药准字Z14021437

国药准字H20110061

小儿流行性感冒，小儿感冒，小儿流感，小儿感冒，头痛

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

用白开水或糖水送服，或暗投入食物中；或同乳共服，空腹服最好。1.年龄：1月，用量：3粒/次。2.年龄：3-4月，用量：5～6粒/次。3.年龄：7-8月，用量：8～9粒/次。4.年龄：12月，用量：15粒/次。5.年龄：3-4岁，用量：25粒/次。6.年龄：5-6岁，用量：30粒/次。7.年龄：7-8岁，用量：35粒/次。8.年龄：10岁及10岁以上，用量：40粒/次。若未奏效，隔24小时再服一次，最多限服三次。服用一次为一个疗程。

本品的推荐剂量为每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量...

可能的副作用包括腹泻、恶心、呕吐、皮疹等。请在医生指导下使用，并注意观察身体反应。

埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据，包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验（ICOGEN）最 常见不良反应为皮疹（39.5%）、腹泻（18.5%）和氨基转移酶升高（8.0%），绝大多数为I～II级，一般见于服药后1-3周内，通常是可逆性 的，无需特殊处理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病（ILD）的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者，其中1例经 进一步病理检查后，排除了ILD并确认为疾病进展，与研究药物无关；另一例因为缺乏病理检查结果，未能确认最终结论。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

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仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

可能的副作用包括腹泻、恶心、呕吐、皮疹等。请在医生指导下使用，并注意观察身体反应。

1、据文献报道，接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病（ILD）发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难，伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重，并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽，应中断本品治疗，立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时，应停止用药，并对患者进行相应的治疗。 文献报道，出现间质性肺病的高风险因素包括：吸烟、较差的体力状态（PS≥2）、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 （ 6个月）、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。