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双鲸吉立(奥美拉唑肠溶片)
双鲸吉立(奥美拉唑肠溶片)

双鲸吉立(奥美拉唑肠溶片)

非处方 非医保

通用名称:双鲸吉立(奥美拉唑肠溶片)

批准文号:国药准字H20020714

生产企业: 青岛双鲸药业有限公司

功能主治:胃泌素瘤,胃溃疡,卓-艾综合征,食管炎,

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
双鲸吉立(奥美拉唑肠溶片)
双鲸吉立(奥美拉唑肠溶片)
盐酸司他斯汀片
盐酸司他斯汀片
主要成分

主要成份及其化学名称:奥美拉唑,化学名5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑。)

本品主要成份为盐酸司他斯汀。

生产企业

青岛双鲸药业有限公司

回音必集团抚州制药有限公司

批准文号

国药准字H20020714

国药准字H20055168

说明
作用与功效

胃泌素瘤,胃溃疡,卓-艾综合征,食管炎,

抗组胺药。用于治疗急、慢性荨麻疹、常年性变应性鼻炎和其他急慢性过敏性反应症状。

用法用量

1、活动性十二指肠溃疡和良性胃溃疡:每次20mg,一日1次。早餐前吞服,不可咀嚼,不可倾出内容物,十二指肠溃疡疗程2~4周,胃溃疡疗程4~8周。2、胃食道返流性疾病:一次20~60mg,每日1次。疗程4~8周,必要时遵医嘱。3、胃泌素瘤:首剂60mg,每日1次,此后应根据病情调整剂量,最高可达120mg,每天三次,以维持胃酸低于10mEq/hr(未手术者)或5mEq/hr(已手术者),每天剂量大于80mg者应分次口服;疗程视临床症状而定(有些患者可长达一年)。

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要时在医生指导下可增量。日用量最多6m...

副作用

对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

用药时,可能出现疲劳、困倦、头痛、头晕、胃部不适、口干、饥饿、恶心,个别出现腹泻、便秘及失眠症状;大剂量用药时,可出现注意力减退、整日发困、反应迟钝、恶心等症状。如有以上反应,请向医生说明。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女禁用本品。 儿童用药:三岁以下儿童禁用本品。 老年用药:老年患者患有显著肝、肾功能障碍的禁用本品。

成分

胃泌素瘤,胃溃疡,卓-艾综合征,食管炎,

抗组胺药。用于治疗急、慢性荨麻疹、常年性变应性鼻炎和其他急慢性过敏性反应症状。

药理作用

质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状

1.药理作用:本品为镇静作用及对其它中枢神经系统影响较小的H1受体拮抗剂。本品对组胺引起的豚鼠死亡有保护作用,能抑制组胺引起的豚鼠支气管痉挛,抑制组胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重复给药毒性:大鼠给药超过2年的最大无毒性剂量为15mg/kg,犬给药超过1年的最大无毒性剂量为1mg/kg。遗传毒性:本品体内、体外试验中未观察到基因突变或DNA和染色体的损害。生殖毒性:本品剂量高于临床治疗剂量的350倍时,在大鼠和家兔上未观察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24个月和小鼠18个月的致癌性试验中未观察到肿瘤发生率的增加。

注意事项

(1)治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用本品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。(2)肝肾功能不全者慎用。(3)本品为肠溶片,服用时请注意不要嚼碎,以防止药物颗粒过早在胃内释放而影响疗效。【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物实验表明,本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。【儿童用药】尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。

因司他斯汀吸收后广泛地分布于各组织中,患有严重内脏疾病的患者应在医生指导下权衡利弊使用。 本品主要经肝、肾代谢,患有显著肝、肾功能障碍的患者应避免服用。 动物实验表明,本品可延长酒精及环己烯巴比妥引起的睡眠时间,但作用较弱。用药期间忌服酒类。 推荐剂量的司他斯汀对自主运动无影响。服用本药,可对患者工作能力及驾驶安全产生消极影响。 若同时服用其他药物,则影响本品效果,须向医生说明。

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