劳拉西泮片

劳拉西泮片

复方氟尿嘧啶口服溶液

劳拉西泮

复方制剂，其组成为每10ml内含氟脲嘧啶 40mg

湖南洞庭药业股份有限公司

深圳三顺制药有限公司

国药准字H20031065

国药准字H44024172

疑病症，疑病性神经症，神经官能性表皮剥脱，神经官能症性表皮剥脱，神经性表皮剥蚀，恐缩症，缩阳症，缩阴病，经前期综合征，黄体后期心境恶劣障碍，经前紧张症，晚黄体期焦虑症，考后综合症，考试综,焦虑障碍

用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

成人每次1-2mg，每天2-3次。年老或体弱者减少用量。

口服。一个疗程总量按氟脲嘧啶计算为 5～7.5g(125～188支)，每日口服 40～80mg，即1～2支，可分2次服用。一个疗程60天，一个疗程结束后休息1～2周，继续第二疗程。

对本品及苯二氮卓类药物过敏者、急性闭角型青光眼患者禁用。

1．毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔粘膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后，2～3周内达最低点，约在3～4周后恢复正常），血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 2．长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。 3．偶见用药后心肌缺血，可出现心绞痛和心电图的变化。

孕妇及哺乳期妇女用药:劳拉西泮及其葡萄糖醛酸结合物可通过胎盘屏障。有报道母亲在胎儿出生前几个星期连续摄入苯二氮卓类药物，婴儿在出生后一段时间有戒断症状。已有报道母亲在妊娠后期或在生产中接受了苯二氮卓类药物的新生儿有活动减退、张力减退、低温、呼吸抑制、窒息、喂养困难和对冷刺激的代谢反应损害的症状发生。 人乳汁中可检测到劳拉两泮，因此除非对于妇女的可预期利益超过对于婴儿的潜在危险，否则哺乳期妇女不应服用劳拉两泮。 已有哺乳母亲服用苯二氮卓类药物而出现新生儿镇静和哺乳不能的现象。儿童用药:12岁以下儿

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。

疑病症，疑病性神经症，神经官能性表皮剥脱，神经官能症性表皮剥脱，神经性表皮剥蚀，恐缩症，缩阳症，缩阴病，经前期综合征，黄体后期心境恶劣障碍，经前紧张症，晚黄体期焦虑症，考后综合症，考试综,焦虑障碍

用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

临床研究显示，健康志愿者单次服用高剂量劳拉西泮，有中枢镇静作用，对呼吸和心血管系统未见影响。

本品按二类精神药品管理。严重呼吸功能不全患者慎用。服用本品者不能驾车或操作机械。

1.服用时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物。 2.老年人、肝肾功能不全及以往用过化疗或放射治疗者，特别是骨髓抑制者。剂量应减少。 3．如发生经证实的心血管反应（心律失常，心绞痛，ST段改变）则氟脲嘧啶不能再用，因有猝死危险。 4．为混悬型制剂，用前振摇均匀。 5．如需大剂量用药，请在医生指导下进行。 6．服用2个疗程后进行复查一次。