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舒血宁注射液
舒血宁注射液

舒血宁注射液

非处方 医保乙类

通用名称:舒血宁注射液

批准文号:国药准字Z20043734

生产企业: 上海新先锋药业有限公司

功能主治:缺血性心脑血管疾病,冠心病,心绞痛,脑栓塞,脑血管痉挛

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
舒血宁注射液
舒血宁注射液
苯磺酸氨氯地平分散片
苯磺酸氨氯地平分散片
主要成分

本品主要成分为银杏叶。

本品主要成份为苯磺酸氨氯地平。

生产企业

上海新先锋药业有限公司

南通久和药业有限公司

批准文号

国药准字Z20043734

国药准字H20080298

说明
作用与功效

缺血性心脑血管疾病,冠心病,心绞痛,脑栓塞,脑血管痉挛

(1)高血压。可单独使用本品治疗也可与其它抗高血压药物合用。(2)慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。

用法用量

1.肌内注射。一次10ml(2支),一日1~2次。 2.静脉滴注。每日20ml(4支),用5%葡萄糖注射液稀释250ml或500ml后使用,或遵医嘱。

1.治疗高血压:初始剂量为5mg,每日一次,最大剂量为10mg,每日一次。虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为2.5mg,每日一次;此剂量也可为原使用其它抗高血压药物治疗需加用本品治疗的剂量。剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7-14天后开始进行。如临床需要,在对患者进行严密观测后,可更快地开始剂量调整。2.治疗心绞痛:初始剂量为5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗,大多数人的有效剂量为10mg/日。

副作用

1.孕妇及心力衰竭者慎用。2.新生儿、婴幼儿禁用。3.对本品过敏或有严重过敏史者禁用。过敏体质者禁用。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇用药缺乏相应的研究资料,但根据动物试验结果,本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知本品能否通过乳汁分泌,服药的哺乳期妇女应中止哺乳。儿童用药:尚无本品用于儿童患者的资料。老年用药:本品血药浓度的达峰时间在老年和年轻患者中是相似的,老年患者曲线下面积(AUC)增加和消除半衰期的延长使消除率有下降趋势。有报导在接受相似剂量的氨氯地平时,老年患者具有与年轻患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常剂量。但开始宜用较小剂量,再渐增量为妥。

成分

缺血性心脑血管疾病,冠心病,心绞痛,脑栓塞,脑血管痉挛

(1)高血压。可单独使用本品治疗也可与其它抗高血压药物合用。(2)慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。

药理作用

1.具有抗心肌缺血作用。银杏叶总黄酮可明显降低心电图中ST段异常抬高的总幅度及病理性Q波的出现数,并抑制心肌组织磷酸肌酸激酶的释放,缩小心肌梗死范围。2.具有抗脑缺血作用。银杏叶提取物可促进缺血皮层脑电图较快恢复,可使颈总动脉插线法所致大脑中动脉缺血再灌注模型大鼠的脑梗死体积减小,凋亡细胞数明显减少。3.具有抗动脉粥样硬化。银杏叶提取物可明显减少主动脉粥样硬化斑块面积百分比,减少血浆丙二醛(MDA)含量和一氧化氮(NO)水平。4.具有抗心律失常作用。

注意事项

1.本品是纯中药制剂,保存不当可能影响产品质量。发现药液出现浑浊、沉淀.变色或瓶身有漏气,裂纹等现象时不能使用。如经葡萄糖注射液稀释后出现浑浊、沉淀、变色亦不得使用。2.对乙醇过敏者.哺乳期妇女慎用。对银杏过敏体质者不建议使用此药。儿童用药应严格按公斤体重计算。3.适宜单独使用,不能与其他药物在同一容器中混合使用。谨慎联合用药,如确需联合使用其他药物时,应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用等问题。4.到目前为止,已确认本品不能与氨茶碱,阿昔洛韦、注射用奥美拉唑钠配伍使用

1.警告:极少数患者特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者,在开始使用钙拮抗剂治疗或增加剂量时,出现心绞痛频率增加、时间延长和/或程度加重,或发生急性心肌梗塞,其作用机制目前尚不清楚。 2.因本品的扩血管作用是逐渐产生的,服用本品后发生急性低血压的情况罕有报道。然而对于严重的主动脉狭窄患者,当与其它外周血管扩张剂合用时,应引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用钙拮抗剂应谨慎。在对非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ级)进行的长期、安慰剂对照研究(PRAISE-2)中,虽然心衰加重的发生率与安慰剂相比无明显差异,但与氨氯地平有关的肺水肿报道有增加。 4.肝功能受损病人的使用:与其它所有钙拮抗剂相同,本品的半衰期在肝功能受损时延长,但尚未确定本品在这类患者中的推荐剂量。因此,这类患者使用本品应谨慎。 5.肾功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血药浓度改变与肾功能损害程度无相关性,因此,可以采用正常剂量。本品不能被透析。

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