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奥扎格雷钠氯化钠注射液
奥扎格雷钠氯化钠注射液

奥扎格雷钠氯化钠注射液

非处方 非医保

通用名称:奥扎格雷钠氯化钠注射液

批准文号:国药准字H20052059

生产企业: 山东华鲁制药有限公司

功能主治:脑梗死,动脉粥样硬化性血栓性脑梗死,

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
奥扎格雷钠氯化钠注射液
奥扎格雷钠氯化钠注射液
盐酸埃克替尼片
盐酸埃克替尼片
主要成分

奥扎格雷钠,氯化钠)

盐酸埃克替

生产企业

山东华鲁制药有限公司

贝达药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20052059

国药准字H20110061

说明
作用与功效

脑梗死,动脉粥样硬化性血栓性脑梗死,

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

用法用量

成人每天2次,每次100ml(80mg),静脉滴注,2周为一疗程。

本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量...

副作用

以下患者禁用:1.对本品过敏者;2.脑出血或脑梗死并出血者;3.有严重心、肺、肝、肾功能不全者,如严重心律不齐、心肌梗塞者;4.有血液病或出血倾向者;5.严重高血压者,收缩压超过26.6kpa(即201mmHg)以上者。

埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。

禁忌

成分

脑梗死,动脉粥样硬化性血栓性脑梗死,

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

药理作用

本品为高效、选择性血栓素合成酶抑制剂,通过抑制血栓烷A2(TXA2)的产生及促进前列环素(PGI2)的生成而改善两者间的平衡失调,具有抗血板聚集和扩张血管作用。能抑制大脑血管痉挛,增加大脑血流量,改善大脑内微循环障碍和能量代谢异常,从而改善蛛网膜下腔出血术后患者的大脑局部缺血症状和脑血栓(急性期)患者的运动失调。毒性研究:重复给药毒性:大鼠、狗静脉注射本品,大鼠高剂量组发现尿中电解质排泄量轻度增加,未见其他异常反应。大鼠最大耐受量为125mg/kg,狗最大耐受量为10-12.5mg/kg。生殖毒性:大鼠、

注意事项

1.本品避免与含钙输液(林格氏溶液等)混合使用,以免出现白色混浊。3.限钠者慎用或咨询医生。

1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。

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