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奥扎格雷钠氯化钠注射液
奥扎格雷钠氯化钠注射液

奥扎格雷钠氯化钠注射液

非处方 非医保

通用名称:奥扎格雷钠氯化钠注射液

批准文号:国药准字H20052059

生产企业: 山东华鲁制药有限公司

功能主治:脑梗死,动脉粥样硬化性血栓性脑梗死,

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
奥扎格雷钠氯化钠注射液
奥扎格雷钠氯化钠注射液
枸橼酸西地那非片
枸橼酸西地那非片
主要成分

奥扎格雷钠,氯化钠)

本品主要成份为枸橼酸西地那非。化学名称:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.70

生产企业

山东华鲁制药有限公司

广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

批准文号

国药准字H20052059

国药准字H20173090

说明
作用与功效

脑梗死,动脉粥样硬化性血栓性脑梗死,

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

用法用量

成人每天2次,每次100ml(80mg),静脉滴注,2周为一疗程。

对大多数患者,推荐剂量为50毫克,在性活动前约1小时按需服用,但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(详见说明书)。

副作用

以下患者禁用:1.对本品过敏者;2.脑出血或脑梗死并出血者;3.有严重心、肺、肝、肾功能不全者,如严重心律不齐、心肌梗塞者;4.有血液病或出血倾向者;5.严重高血压者,收缩压超过26.6kpa(即201mmHg)以上者。

上市前的经验:在全球范围的临床试验中,三千七百多名患者(年龄19-87岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。在安慰剂对照临床试验中,试验组因不良事件停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。在各种形式的临床试验中,试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中,某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常,灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法,试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。其余请详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:西地那非不适用于妇女。儿童用药:西地那非不适用于新生儿和儿童。老年用药:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】:特殊人群的药代动力学”)。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。

成分

脑梗死,动脉粥样硬化性血栓性脑梗死,

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

药理作用

本品为高效、选择性血栓素合成酶抑制剂,通过抑制血栓烷A2(TXA2)的产生及促进前列环素(PGI2)的生成而改善两者间的平衡失调,具有抗血板聚集和扩张血管作用。能抑制大脑血管痉挛,增加大脑血流量,改善大脑内微循环障碍和能量代谢异常,从而改善蛛网膜下腔出血术后患者的大脑局部缺血症状和脑血栓(急性期)患者的运动失调。毒性研究:重复给药毒性:大鼠、狗静脉注射本品,大鼠高剂量组发现尿中电解质排泄量轻度增加,未见其他异常反应。大鼠最大耐受量为125mg/kg,狗最大耐受量为10-12.5mg/kg。生殖毒性:大鼠、

注意事项

1.本品避免与含钙输液(林格氏溶液等)混合使用,以免出现白色混浊。3.限钠者慎用或咨询医生。

1. 服用前应避免高脂肪饮食;2. 避免与硝酸酯类药物同服;3. 心脏病患者应在医生指导下使用;4. 避免过量饮酒;5. 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。

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