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注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因(注射用双氯芬酸钠利多卡因)
注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因(注射用双氯芬酸钠利多卡因)

注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因(注射用双氯芬酸钠利多卡因)

非处方 非医保

通用名称:注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因(注射用双氯芬酸钠利多卡因)

批准文号:国药准字H20120046

生产企业: 海南中玉药业有限公司

功能主治:关节炎,坐骨神经痛,滑囊炎,肌腱炎,风湿性关节炎,痛风,风湿病,软组织风湿

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因(注射用双氯芬酸钠利多卡因)
注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因(注射用双氯芬酸钠利多卡因)
他达拉非片
他达拉非片
主要成分

本品主要成份:双氯芬酸钠;盐酸利多卡因B。

他达拉非。

生产企业

海南中玉药业有限公司

Lilly del Caribe Inc.

批准文号

国药准字H20120046

注册证号H20170022

说明
作用与功效

关节炎,坐骨神经痛,滑囊炎,肌腱炎,风湿性关节炎,痛风,风湿病,软组织风湿

治疗男性勃起功能障碍。

用法用量

1.使用前加入注射用水2ml溶解,成人通常每日一次,每次一瓶在臀部上限肌注。 2.严重的疼痛者可每天注射两次,间隔为几小时,变换注射部位给药。 3.严重的疼痛减退后应改为口服止痛药。

口服:1.用于成年男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。如果服用10mg效果不显著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。最好不要连续每日服用他达拉非,因为尚未确定长期服用的安全性。同时,因为他达拉非的作用经常持续超过一天。2。用于老年男性:老年人无须调整剂量。3.用于肾功能不全的男性对于轻至中度肾功能不全的患者无须调整剂量。对于重度肾功能不全的患者,最大推荐剂量为10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。关于重度肝功能不全(Child-Pugh分级C)患者使用他达拉非的临床安全性信息有限;如果对此类患者,开处方,需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。尚无肝功能不全的患者服,用高于10mg剂量的数据。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者无。

副作用

1.妊娠及哺乳期妇女。2.对乙酰水杨酸或其它非甾体抗炎药物过敏(如哮喘发作、皮肤反应、急性鼻炎)的患者。3.严重肝脏疾患和造血功能紊乱的病人。4.对局部麻醉药过敏者。5.心源性休克、永久性心脏内传导紊乱以及严重神经精神病史的患者。

报导最多的副反应通常为头痛和消化不良,眼睑肿胀或描述为眼痛和结膜充血是少见的副反应。报告显示由他达拉非所引起的副反应是短暂的、轻微的或是中度的。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品可透过动物胎盘并有少量存在于哺乳妇女的乳汁中,孕妇及哺乳期妇女禁用。儿童用药:本品剂量较大,不推荐儿童使用。老人用药:老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量,特别是对于身体虚弱和体重过低的病人,必须在监察下用药。

成分

关节炎,坐骨神经痛,滑囊炎,肌腱炎,风湿性关节炎,痛风,风湿病,软组织风湿

治疗男性勃起功能障碍。

药理作用

药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制...双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强

注意事项

1.?消化性溃疡,血液系统异常,肝肾功能损害,高血压,心脏病患者必须在监察下用药。2.?患有哮喘,枯草热,鼻息肉或慢性气管炎和对所有类型抗风湿止痛药过敏的病人在使用本品时会有哮喘发作的危险。3.?本品因含钠,对限制钠盐摄入量的病人应慎用。4.?用药期间如出现胃肠出血﹑肝﹑肾功能损害,视力障碍﹑血象异常及过敏反应等,即应停药。5.?防止误入血管,注意局麻药中毒症状的诊治。

1.在考虑给予药物治疗之前,应当先询问病史和对患者进行体检,以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关,所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前,包括他达拉非,应当考虑患者的心血管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性所以会导致血压轻度的、短暂的降低,这种特性可能增强硝酸盐的降压效果。 2.严重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作等曾经在他达拉非的临床试验中观察到。另外,高血压和低血压(包括体位性低血压)在临床试验中也可偶尔见到。发生上述这些情况的患者大多数都在服药前已有心血管病因素。然而,目前尚不能确定这些事件是否与这些危险因素相关。 3.视力缺陷和非动脉性前部缺血性视神经病变(NAION)被报告与服用他达拉非和其它PDE5抑制剂相关。应告知患者如果发生突然的视力缺陷,应停止使用他达拉非并立刻咨询医生。 4.关于重度肝功能不全(Child-Pugh分级C)患者使用本品的临床安全性信息有限;如果对此类患者开处方,需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。

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