加量百痛灵(芬布芬片)

加量百痛灵(芬布芬片)

达沙替尼片

本品主要成分为芬布芬。

达沙替尼。

吉林省百年六福堂药业有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

国药准字H22021539

国药准字H20133272

创伤性关节炎，创伤后关节炎，损伤性骨关节炎，外伤性关节炎，类风湿性关节炎，骨关节炎，风湿性关节炎，未分化脊柱关节病，痛风,关节病

本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期成人患者。

口服成人常用量：一日0.6g，1次或分2次服用。成人一日总量不超过1.0g。小儿常用量尚未建立。

口服慢性粒细胞性白血病慢性期：100 mg，每天1次，可增加至140 mg，每天...

1.对本品过敏者禁用。2.消化性溃疡、严重肝肾功能损害、阿司匹林引起哮喘者禁用。

本品最常见不良反应包括体液潴留(胸腔积液)、胃肠道反应(包括腹泻、恶心、腹痛和呕吐)及出血事件。最常见严重不良反应包括发热(9%)、胸腔积液(6%)、肺炎(6%)、血小板减少症(5%)、发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血(6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难(4%)、贫血(3%)和腹泻(2%)等。

孕妇及哺乳期妇女用药:遵医嘱。儿童用药:遵医嘱。老人用药:老年患者因肾功能下降﹐应注意肾脏毒性。

创伤性关节炎，创伤后关节炎，损伤性骨关节炎，外伤性关节炎，类风湿性关节炎，骨关节炎，风湿性关节炎，未分化脊柱关节病，痛风,关节病

本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期成人患者。

本品为一种长效的非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环氧合酶的活性，使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明，本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林强。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为200～720mg/kg，腹腔注射LD50为265～575mg/kg；小鼠经口LD50为795～1673mg/kg，腹腔注射LD50为506～811mg/kg。

同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。

本品可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外，本品在体外还可导致血小板功能不良，在接受本品治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血，甚至死亡。