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见林(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子)
见林(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子)

见林(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子)

非处方 非医保

通用名称:见林(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子)

批准文号:国药准字S20010030

生产企业: 长春长生基因药业股份有限公司

功能主治:烧伤

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
见林(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子)
见林(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子)
达沙替尼片
达沙替尼片
主要成分

重组牛碱性成纤维细胞生长因子

达沙替尼。

生产企业

长春长生基因药业股份有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

批准文号

国药准字S20010030

国药准字H20133272

说明
作用与功效

烧伤

本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期成人患者。

用法用量

将l支西林瓶中的bFGF冻干粉用2ml溶媒溶解后,盛于所配喷雾瓶中,在伤患处覆以适当大小的消毒双层脱脂纱布,用药液充分均匀喷湿纱布(以药液不溢出为准),适当包扎即可。每日换药一次,或遵医嘱。推荐剂量为本品120~150Au/cm2。(注:喷雾剂的浓度为36000Au/15ml,即2400Au/m1)

口服慢性粒细胞性白血病慢性期:100 mg,每天1次,可增加至140 mg,每天...

副作用

对本品过敏者禁用。

本品最常见不良反应包括体液潴留(胸腔积液)、胃肠道反应(包括腹泻、恶心、腹痛和呕吐)及出血事件。最常见严重不良反应包括发热(9%)、胸腔积液(6%)、肺炎(6%)、血小板减少症(5%)、发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血(6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难(4%)、贫血(3%)和腹泻(2%)等。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:皮肤用药全身吸收量极少,动物致畸胎试验结果呈阴性,未发现外用bFGF对孕妇及哺乳期妇女有影响。儿童用药:儿童患者用药剂量酌减老人用药:同成年人

成分

烧伤

本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期成人患者。

药理作用

重组牛碱性成纤维细胞生长因子,是一种多功能细胞生长因子,对来源于中胚层和外胚层的细胞(如上皮细胞、真皮细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞等)具有促进修复和再生的作用。动物试验表明,本品能促进毛细血管再生,改善局部血液循环,加速创面的愈合。

注意事项

1.勿将本品置于高温或冰冻环境中。2.本品为无菌包装,用后请立即盖上喷头盖。

本品可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外,本品在体外还可导致血小板功能不良,在接受本品治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血,甚至死亡。

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