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见林(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子)
见林(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子)

见林(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子)

非处方 非医保

通用名称:见林(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子)

批准文号:国药准字S20010030

生产企业: 长春长生基因药业股份有限公司

功能主治:烧伤

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
见林(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子)
见林(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子)
头孢呋辛酯片
头孢呋辛酯片
主要成分

重组牛碱性成纤维细胞生长因子

本品主要成份为头孢呋辛酯化学名称:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生产企业

长春长生基因药业股份有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批准文号

国药准字S20010030

注册证号H20181025

说明
作用与功效

烧伤

头孢呋辛酯适用于敏感细菌造成的感染的治疗。详见说明书。

用法用量

将l支西林瓶中的bFGF冻干粉用2ml溶媒溶解后,盛于所配喷雾瓶中,在伤患处覆以适当大小的消毒双层脱脂纱布,用药液充分均匀喷湿纱布(以药液不溢出为准),适当包扎即可。每日换药一次,或遵医嘱。推荐剂量为本品120~150Au/cm2。(注:喷雾剂的浓度为36000Au/15ml,即2400Au/m1)

详见说明书。

副作用

对本品过敏者禁用。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:皮肤用药全身吸收量极少,动物致畸胎试验结果呈阴性,未发现外用bFGF对孕妇及哺乳期妇女有影响。儿童用药:儿童患者用药剂量酌减老人用药:同成年人

孕妇及哺乳期妇女用药:尚无临床证据显示头孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但与所有药物一样,妊娠早期患者慎用本品。头孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期妇女服用头孢呋辛酯时应谨慎。儿童用药:见用法用量老年用药:见用法用量

成分

烧伤

头孢呋辛酯适用于敏感细菌造成的感染的治疗。详见说明书。

药理作用

重组牛碱性成纤维细胞生长因子,是一种多功能细胞生长因子,对来源于中胚层和外胚层的细胞(如上皮细胞、真皮细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞等)具有促进修复和再生的作用。动物试验表明,本品能促进毛细血管再生,改善局部血液循环,加速创面的愈合。

注意事项

1.勿将本品置于高温或冰冻环境中。2.本品为无菌包装,用后请立即盖上喷头盖。

对青霉素或对其他β-内酰胺类抗生素过敏的患者应特别加以注意。 与其他执生素相同,使用头孢呋辛酯会引起念珠菌的过度生长,长期使用会引起其他非敏感性细菌的过量繁殖(如肠球菌和艰难梭状杆菌).需中断治疗。接受广谱抗生素治疗有引起伪膜性结肠炎的报告,因此,对于患者在接受抗生素治疗中或治疗结束后所出现的严重腹泻,应考虑伪膜性结肠炎的可能性。 建议对服用头孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法监测血糖水平。服用头孢呋辛酯对用碱性苦味酸法检查肌氯酸酐无影响。 用西力欣治疗莱姆病,发现有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反应。这是西力欣对引起莱姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋体属)的杀菌活性所致。应告知患者,上述反应是服用抗生素治疗莱姆病的常见反应,通常为自限性过程。 进行序贯疗法治疗时,将注射剂型改为口服剂型的时间取决于感染的严重程度,患者的临床状况以及病原菌的敏感性。只有在病人的临床状况明显好转时,才可改为口服用药。如果在注射治疗72小时之后,病人的临床状况无好转,则皮重新确定病人的治疗方案。在开始序贯疗法治疗前请先参考头孢呋辛钠的有关使用说明。 对驾驶及操作机器的影响

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