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见林(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子)
见林(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子)

见林(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子)

非处方 非医保

通用名称:见林(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子)

批准文号:国药准字S20010030

生产企业: 长春长生基因药业股份有限公司

功能主治:烧伤

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
见林(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子)
见林(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子)
枸橼酸西地那非片
枸橼酸西地那非片
主要成分

重组牛碱性成纤维细胞生长因子

本品主要成份为枸橼酸西地那非。化学名称:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.70

生产企业

长春长生基因药业股份有限公司

广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

批准文号

国药准字S20010030

国药准字H20173090

说明
作用与功效

烧伤

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

用法用量

将l支西林瓶中的bFGF冻干粉用2ml溶媒溶解后,盛于所配喷雾瓶中,在伤患处覆以适当大小的消毒双层脱脂纱布,用药液充分均匀喷湿纱布(以药液不溢出为准),适当包扎即可。每日换药一次,或遵医嘱。推荐剂量为本品120~150Au/cm2。(注:喷雾剂的浓度为36000Au/15ml,即2400Au/m1)

对大多数患者,推荐剂量为50毫克,在性活动前约1小时按需服用,但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(详见说明书)。

副作用

对本品过敏者禁用。

上市前的经验:在全球范围的临床试验中,三千七百多名患者(年龄19-87岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。在安慰剂对照临床试验中,试验组因不良事件停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。在各种形式的临床试验中,试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中,某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常,灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法,试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。其余请详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:皮肤用药全身吸收量极少,动物致畸胎试验结果呈阴性,未发现外用bFGF对孕妇及哺乳期妇女有影响。儿童用药:儿童患者用药剂量酌减老人用药:同成年人

孕妇及哺乳期妇女用药:西地那非不适用于妇女。儿童用药:西地那非不适用于新生儿和儿童。老年用药:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】:特殊人群的药代动力学”)。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。

成分

烧伤

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

药理作用

重组牛碱性成纤维细胞生长因子,是一种多功能细胞生长因子,对来源于中胚层和外胚层的细胞(如上皮细胞、真皮细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞等)具有促进修复和再生的作用。动物试验表明,本品能促进毛细血管再生,改善局部血液循环,加速创面的愈合。

注意事项

1.勿将本品置于高温或冰冻环境中。2.本品为无菌包装,用后请立即盖上喷头盖。

1. 服用前应避免高脂肪饮食;2. 避免与硝酸酯类药物同服;3. 心脏病患者应在医生指导下使用;4. 避免过量饮酒;5. 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。

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