硫酸镁

硫酸镁

盐酸伐地那非片

硫酸镁分子式：MgSO4分子量：120.37

活性成份：盐酸伐地那非。

河北佰斯特化工有限公司

四川科伦药业股份有限公司

国药准字H20093049

国药准字H20203338

便秘，药物中毒，黄疸，慢性胆囊炎，胆囊炎，子痫,囊炎

治疗男性阴茎勃起功能障碍。

1、导泻：每次口服5-20g，一般为清晨空腹服，同时饮100-400ml水，也可用水溶解后服用；2、利胆：每次2-5g，1日3次，饭前或两餐间服。也可服用33％溶液，每次100ml；3、抗惊厥、降血压等：肌注25％溶液，每次4-10ml；或将25％溶液10ml用5％-10％葡萄糖注射液稀释成1%或5%浓度后静滴；治心绞痛可将10%溶液10ml用5%-10%葡萄糖注射液10ml稀释后缓慢静注，每日1次，连用10日。

用法：口服推荐剂量：推荐开始剂量为10mg，在性交之前大约25~60分钟服用。在临床试验中，性交前4~5小时服用，仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。剂量范围：根据药效和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg.最大推荐剂量是每日20mg.肝功能损害：轻度肝功能损害的患者(Child-PughA)不需调整剂量；中度肝功能损害患者(Child-PughB)，由于伐地那非的清除率减少，建议起始剂量为5mg，随后根据耐受性和药效逐渐增加到10mg；重度肝功能损害患者(Child-PughC)的伐地那非的药代动力学研究尚未进行。肾功能损害：轻度、中度或重度肾功能损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚末进行。合并用药：某些患者同时服用伐地那非和a-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受a-受体阻滞剂治疗病情稳定时，才能合并用药。对于接受a-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者，应用伐地那非的剂量应为最低推荐起始剂量5mg，并可在任意时间服用坦索罗辛。当伐地那非与其它a-受体阻滞剂合并用药时，

尚未明确

不良反应列表：下表对盐酸伐地那非片应用中报告的ADR频率进行了摘要。在每个频率分组内，不良反应按照严重性降序排列。这些频率被定义为十分常见(1/10)、常见(21/100至<1/10)、偶见(21/1，000至<1/100)、罕见(21/10，000至<1/1，000)、十分罕见(<1/10，000)。仅在上市后监测中发现的而且频率无法估计的不良反应列于末知项下。在全球所有临床试验中，患者中报告的药物不良反应，包括20.1%患者中发生的被报告为与药物有关的不良反应或罕见但被认为是严重的不良反应。其余详见内部说明书。

妊娠与哺乳期注意事项：哺乳期妇女禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。儿童用药：儿童(出生至16岁)：伐地那非不适用于儿童。老年用药：老年患者(≥65岁)伐地那非的清除率减少，起始剂量考虑为5mg。

便秘，药物中毒，黄疸，慢性胆囊炎，胆囊炎，子痫,囊炎

治疗男性阴茎勃起功能障碍。

口服不易被肠道吸收，停留于肠腔内，使肠内容物的渗透压升高，使肠腔内保有大量水分，容积增大，刺激肠壁增加肠蠕动而致泻。为峻泻剂，主要用于清除肠道内毒物，亦用于某些驱肠虫药后的导泻，及治疗便秘。

1.导泻时，如服用大量浓度过高的溶液，可能自组织中吸取大量水分而导致脱水;　　2.由于静脉注射较为危险，应由有经验医师掌握使用，注射需缓慢，并注意病人的呼吸与血压。如有中毒现象(如呼吸肌麻痹等)，可用10%葡萄糖酸钙注射液10ml静注，以进行解救;　　3.肠道出血病人、急腹症病人及孕妇、经期妇女禁用本品导泻;　　4.中枢抑制药(如苯巴比妥)中毒病人排除毒物不宜使用本品导泻，以防加重中枢抑制。

1. 服用前需咨询医生；2. 避免与硝酸酯类药物同时使用；3. 患有心血管疾病者慎用；4. 避免过量饮酒；5. 服用后如出现不适，应立即就医。