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万邦林(精蛋白重组人胰岛素注射液)
万邦林(精蛋白重组人胰岛素注射液)

万邦林(精蛋白重组人胰岛素注射液)

非处方 非医保

通用名称:万邦林(精蛋白重组人胰岛素注射液)

批准文号:国药准字S20060001

生产企业: 江苏万邦生化医药股份有限公司

功能主治:糖尿病

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
万邦林(精蛋白重组人胰岛素注射液)
万邦林(精蛋白重组人胰岛素注射液)
奥美拉唑肠溶胶囊
奥美拉唑肠溶胶囊
主要成分

本品活性成份为:重组人胰岛素。

本品主要成份为:奥美拉唑。

生产企业

江苏万邦生化医药股份有限公司

汕头经济特区鮀滨制药厂

批准文号

国药准字S20060001

国药准字H10980308

说明
作用与功效

糖尿病

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

用法用量

使用方法:1.本品为白色悬浮液,于早、晚餐前1小时左右皮下注射,具体时间由医生根据病情决定。2.准备胰岛素的方法:使用过程中注意切勿使针头接触任何物品,以防污染,如需与常规重组人胰岛素注射液混合使用时,应在医生指导下进行。在抽取精蛋白重组人胰岛素之前,应将药瓶放置于双手掌心轻轻滚转,直至该胰岛素呈均匀混悬液,用注射器抽取所需精蛋白重组人胰岛素等量空气,并将该空气注入精蛋白重组人胰岛素瓶内,然后将针头拔出。再用注射器抽取所需注射常规重组人胰岛素等量的空气,并将该空气注射常规重组人胰岛素瓶内,然后将药瓶及注射

口服,不可咀嚼。1.消化性溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚备一次,疗程通常为4~8周。3.卓-艾综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。

副作用

有胰岛素过敏史者禁用。

本品耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:怀孕可使糖尿病更不易控制,因此计划怀孕及怀孕或哺乳期的育龄女患者,都必须向医生咨询。儿童用药:儿童使用本药时应注意运动量、饮食,以便于更好的控制血糖。使用时应按医生调节的剂量由家长或医生进行注射操作。老人用药:老年患者的各组织,器官结构功能发生变化。生理生化储备能力下降,调节机能和适应能力下降,在使用本品时更需注意。1.肾上腺,垂体,甲状腺等病变或肝肾疾病恶化等易造成低血糖。2.忘记或推迟进餐易造成低血糖。3.必要时可由专人控制每次的剂量和注射操作。

孕妇及哺乳期妇女用药:虽然动物实验表明,本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。儿童用药:尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。老年用药:尚不明确。

成分

糖尿病

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

药理作用

该品为利用重组DNA技术生产的人胰岛素,与天然胰岛素有相同的结构和功能。可调节糖代谢,促进肝脏、骨骼和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用,促进葡萄糖转变为糖原贮存于肌肉和肝脏内,并抑制糖原异生,从而降低血糖。

注意事项

1.糖尿病病人应定期检查血糖或尿糖,如果血糖检查持续高于或低于正常值或尿糖持续阳性,表示糖尿病未得到适当控制,必须通知医生,经常保持足够的胰岛素,以及注射器和针头,经常佩带糖尿病病人识别证件以确保离家发生并发症时能得到适当的治疗。2.胰岛素应用中的任何改变都必须小心,应在医生指导下进行。每次使用胰岛素之前都应仔细检查胰岛素的纯度﹑效价﹑注册商标﹑类型﹑种属(牛﹑猪﹑人)﹑生产方法(重组人胰岛素﹑动物提纯胰岛素)是否是医生所建议的,任何以上项的改变都会导致剂量的改变。3.以往使用动物胰岛素的病人在换用

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