双嘧达莫片

双嘧达莫片

呋喃唑酮片

本品主要成份为双嘧达莫。

本品主要成份为呋喃唑酮。

山西云鹏制药有限公司

赤峰蒙欣药业有限公司

国药准字H14020797

国药准字H15020072

肾病综合征，脑血栓，脑梗塞，髂-股静脉血栓，下肢深静脉栓塞，血栓性静脉炎

本品仅用于难以根除的幽门螺旋杆菌感染。

口服。一次25～50mg（1～2片），一日3次，饭前服。或遵医嘱。

口服。成人常用剂量为一次0.1g(1片)，一日3~4次；儿童按体重一日5~10mg/kg，分4次服用，肠道感染疗程为5~7日，贾第鞭毛虫病疗程为7~10日。

过敏患者禁用。

主要有恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等，偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。

孕妇及哺乳期妇女用药:已有的研究未发现本品有致畸作用。在孕妇限用于有明确适应症者。本品排入乳汁，故用于乳母应谨慎。儿童用药:尚未明确。老人用药:尚未明确。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。儿童用药：1.新生儿禁用。2.14岁以下儿童禁用。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

肾病综合征，脑血栓，脑梗塞，髂-股静脉血栓，下肢深静脉栓塞，血栓性静脉炎

本品仅用于难以根除的幽门螺旋杆菌感染。

1.具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50mg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为:(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9mg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP

本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。

1.一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。 2.口服本品期间饮酒，则可引起双硫仑样反应，表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过滤、血压升高、胸闷、烦躁等，故服药期间和停药后5天内，禁止饮酒。 3.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏者可致溶血性贫血。 4.动物实验显示呋喃唑酮对动物有致癌风险，但临床至今有对人类致癌的病例报道，建议使用事权衡利弊。