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赛源(注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)
赛源(注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)

赛源(注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)

非处方 非医保

通用名称:赛源(注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)

批准文号:国药准字S20010020

生产企业: 长春金赛药业有限责任公司

功能主治:白细胞减少症,骨髓异常增生综合征,白细胞减少可能潜在的感染并发症,骨髓增生

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
赛源(注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)
赛源(注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)
右归丸
右归丸
主要成分

本品主要成份为重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子。

熟地黄、附子(炮附片)、肉桂、山药、山茱萸(酒炙)、菟丝子、鹿角胶、枸杞子、当归、杜仲(盐炒)。

生产企业

长春金赛药业有限责任公司

北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂

批准文号

国药准字S20010020

国药准字Z11021040

说明
作用与功效

白细胞减少症,骨髓异常增生综合征,白细胞减少可能潜在的感染并发症,骨髓增生

温补肾阳,填精止遗。用于肾阳不足,命门火衰,腰膝酸冷,精神不振,怯寒畏冷,阳痿遗精,大便溏薄、尿频而清。

用法用量

1.放、化疗停止24~48小时后方可使用本品,用1ml注射用水溶解本品(切勿剧烈振荡),在腹部、大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射(注射后局部皮肤应隆起约1cm2,以便药物缓慢吸收),3~10μg/kg/日,持续5~7天,根据白细胞回升速度和水平,确定维持量。 2.本品停药后至少间隔48小时方可进行下一疗程的放、化疗。

口服,一次1丸,一日3次。

副作用

1.对rhGM-CSF或该制剂中任何其他成份有过敏史的病人。2.自身免疫性血小板减少性紫癜的病人。

尚不明确。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女使用本品的安全性尚未建立,应慎重使用。儿童用药:慎用。老人用药:观察患者的状态﹐注意用量和间隔﹐慎重给药。

成分

白细胞减少症,骨髓异常增生综合征,白细胞减少可能潜在的感染并发症,骨髓增生

温补肾阳,填精止遗。用于肾阳不足,命门火衰,腰膝酸冷,精神不振,怯寒畏冷,阳痿遗精,大便溏薄、尿频而清。

药理作用

1.药理作用:重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用于造血祖细胞,促进其增殖和分化,其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟,促进成熟细胞向外周血释放,并能促进巨噬细胞及噬酸性细胞的多种功能。2.毒理作用:2.1急性毒性:结果表明,以最大浓度给小鼠静脉注射和皮下注射,未能求出LD50。其最大耐受量达5000μg/kg,相当于人临床用量(5~10μg/kg)的500~1000倍,观察14天,皮下注射和腹腔注射两种给药途径,动物均未见有明显行为异常,生长良好,毛色光泽,二便正常,无动物死亡。

注意事项

1.本品应在专科医生指导下使用。病人对rhGM-CSF的治疗反应和耐受性个体差异较大﹐为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性粒细胞﹐血小板数据的变化。血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量。2.本品属蛋白质类药物﹐用前应检查是否发生浑浊﹐如有异常﹐不得使用。3.本品不应与抗肿瘤放﹑化疗药同时使用﹐如要进行下一疗程的抗肿瘤放﹑化疗﹐应停药至少48小时后﹐方可继续治疗。4.孕妇﹑高血压患者及有癫痫病史者慎用。5.使用前仔细检查﹐如发现瓶子有破损﹐溶解不完全者均不得使用﹐溶解后的药

服用前应除去蜡皮、塑料球壳;本品可嚼服,也可分份吞服。

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