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接骨丸
接骨丸

接骨丸

处方药 非医保

通用名称:接骨丸

批准文号:国药准字Z22025709

生产企业: 吉林黄栀花药业有限公司

功能主治:跌打损伤,闪腰岔气,筋断骨折,骨折,运动创伤

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
接骨丸
接骨丸
匹多莫德颗粒
匹多莫德颗粒
主要成分

甜瓜子、土鳖虫、自然铜(煅醋淬)、地龙、郁金、马钱子粉,桂枝、续断。

本品主要成份为:匹多莫德。其化学名称为:(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)-羰基]-噻唑烷基-4-羧酸。 分子式:C9H12N2O4S 分子量:244.26

生产企业

吉林黄栀花药业有限公司

天津金世制药有限公司

批准文号

国药准字Z22025709

国药准字H20030225

说明
作用与功效

跌打损伤,闪腰岔气,筋断骨折,骨折,运动创伤

本品为免疫增强剂,适用于细胞免疫功能低下的临床患者; 1.呼吸道反复感染(气管炎、支气管炎); 2.耳鼻吼科反复感染(鼻炎鼻窦炎耳炎、咽炎扁桃体炎); 3.泌尿系统反复感染等。 4.妇科感染; 用于减少急性发作的次数,缩短病程,减轻发作的程度;本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。

用法用量

口服,一次3g,一日2次。【不良反应】尚不明确。【禁忌】孕妇忌服。

项。尚无2岁以下儿童应用报道。

副作用

孕妇忌服。

尚未有用本品出现严重副作用的报导。少见的不良反应有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹等,一般无须停药治疗。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

孕妇及哺乳期妇女用药:尚未有孕妇和哺乳妇女用药方面资料,尽管动物实验无生殖毒性,仍不适用,妊娠3个月内妇女禁用。 儿童用药:严格遵守儿童用药的用法与用量,详见

成分

跌打损伤,闪腰岔气,筋断骨折,骨折,运动创伤

本品为免疫增强剂,适用于细胞免疫功能低下的临床患者; 1.呼吸道反复感染(气管炎、支气管炎); 2.耳鼻吼科反复感染(鼻炎鼻窦炎耳炎、咽炎扁桃体炎); 3.泌尿系统反复感染等。 4.妇科感染; 用于减少急性发作的次数,缩短病程,减轻发作的程度;本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。

药理作用

药理研究证实,自然铜、桂枝、续断等,具有改善组织微循环和局部血流,故能促进骨折愈合的加快,和骨痂的生长;马钱子能抑制组胺的分泌和松弛骨骼肌,具有止痛作用;土鳖虫、生姜、地龙、郁金等能减轻毛细血管的通透性,城轻实验性关节肿胀,故具有消炎止痛的功能。诸药合用,共奏活血化瘀、消肿止痛、续筋接骨之功效。

本品是一种人工合成的口服免疫增强剂,通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。 毒理研究 重复给药毒性:大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高剂量组雌性动物体重明显增加,800mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的4.9倍)组动物尿pH值和尿蛋白增高,组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加,少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生,可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的7.3倍),可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大,但无组织学改变。Beagle犬连续52周灌服本品,剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的12.2倍)时,偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生,血清尿素氮和肌酐轻微增加。 遗传毒性:本品Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物Hela S3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性: 一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠经口给予本品

注意事项

1.本品含剧毒药,应按量服用,不能多服久服。过量使用可引起肢体颤抖、惊厥、呼吸困难、甚至昏迷。如出现中毒症状时,应立即停药并采取相应急救措施。2.骨折、脱臼应先行复位后,再用药物治疗。

高敏体质慎用;妊娠三个月内妇女应慎用;因食物影响本药的吸收,所以,本品应在两餐间服用。

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