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吡拉西坦片
吡拉西坦片

吡拉西坦片

非处方 医保甲类

通用名称:吡拉西坦片

批准文号:国药准字H44023695

生产企业: 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂

功能主治:脑血管意外后遗症、脑动脉硬化、老年痴呆、记忆力减退、脑缺氧、脑外伤后遗症、一氧化碳中毒、智力发育迟缓。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
吡拉西坦片
吡拉西坦片
他克莫司胶囊
他克莫司胶囊
主要成分

主要成分:本品主要成份为:吡拉西坦。其化学名称为:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。分子式:C6H10N2O2分子量:142.16。

本品主要成份为他克莫司。

生产企业

广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂

杭州中美华东制药有限公司

批准文号

国药准字H44023695

国药准字H20094027

说明
作用与功效

脑血管意外后遗症、脑动脉硬化、老年痴呆、记忆力减退、脑缺氧、脑外伤后遗症、一氧化碳中毒、智力发育迟缓。

预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。

用法用量

口服。每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。

服药方法:每日服两次(早晨和晚上),最好用水送服。建议空腹,或者至少在餐前1小时...

副作用

锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症状。

由于患者疾病非常严重,且经常是多药合用,与免疫制剂相关的不良反应通常难以确定。有证据表明小鼠的多种不良反应均为可逆性,减量可使其减轻或消失。与静脉给药相比,口服给药的不良反应发生率较低。 多数患者似乎在术后最初几周出现较多的不良反应,可能与高剂量静脉用药有关。(其余详见说明书)

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠时禁用本品。 动物实验(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些剂量还显示出对母体具有毒性。临床前及临床资料表明,该药能透过胎盘。因此在应用本品前应排除妊娠的可能性。 本品能干扰口服避孕药的代谢,应改用其他方式避孕。 临床前兔身上的试验表明,本品分泌进乳汁。哺乳期使用本品的经验有限。因不能排除对新生儿的有害影响,妇女患者在使用本品时不应哺乳。 儿童用药:对儿童患者,通常需用成人推荐剂量的1.5~2倍次啊能达到与成人相同的血药浓度(肝功能、肾功能受损者情况除外)儿童患者的其实口

成分

脑血管意外后遗症、脑动脉硬化、老年痴呆、记忆力减退、脑缺氧、脑外伤后遗症、一氧化碳中毒、智力发育迟缓。

预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。

药理作用

本品为脑代谢改善药,属于g-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均

详见说明书。

注意事项

肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。

本品治疗应在医学人员及严密的试验设备监测下进行。本品仅是处方药,免疫治疗妨碍的任何调整均应由又免疫治疗经验及对器官移植患者有管理经验的医师进行。主管维持治疗的医师应有足够的药物信息。 剂量和血药浓度的调节必须是在负责管理患者的移植中心。 应严密监测和管理患者,尤其是在移植术后的最初几个月内。 对下列参数应作常规监测:血压、心电图、市里、血糖浓度、血钾及其他电解质浓度、血肌酐、尿素氮、血液学参数、凝血值及肝功能。若上述参数发生了有临床意义的变化,应重新审核本品的用量。(详见说明书)

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