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吉他霉素
吉他霉素

吉他霉素

非处方 非医保

通用名称:吉他霉素

批准文号:国药准字H33022352

生产企业: 浙江普洛康裕生物制药有限公司

功能主治:呼吸道感染、扁桃体炎、支气管炎、肺炎、皮肤软组织感染、中耳炎、鼻窦炎、尿路感染、淋病、百日咳。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
吉他霉素
吉他霉素
甲氨蝶呤片
甲氨蝶呤片
主要成分

是由链霉菌所产生的一种多组分的大环内酯类抗生素。其游离碱供口服用;酒石酸盐则供注射

甲氨蝶呤。

生产企业

浙江普洛康裕生物制药有限公司

湖南正清制药集团股份有限公司

批准文号

国药准字H33022352

国药准字H19983205

说明
作用与功效

呼吸道感染、扁桃体炎、支气管炎、肺炎、皮肤软组织感染、中耳炎、鼻窦炎、尿路感染、淋病、百日咳。

1、各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病;2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。

用法用量

0.8g~1.2g/日,分4次口服。柱晶白霉素酒石酸盐注射剂供静脉注射,剂量1次0.2g,每6~8小时1次。缓慢静注。

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一疗程安全量5...

副作用

1.对本品及大环内酯类抗生素过敏者禁用;  2.哺乳期妇女使用时应停止哺乳。

1、胃肠道反应,包括口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化道出血。食欲减退常见,偶见伪膜性或出血性肠炎等;2、肝功能损害,包括黄疸、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶,γ-谷氨酰转肽酶等增高,长期口服可导致肝细胞坏死、脂肪肝、纤维化甚至肝硬变;3、大剂量应用时,由于本品和其代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病,此时可出现血尿、蛋白尿、尿少、氮质血症甚或尿毒症;4、长期用药可引起咳嗽、气短、肺炎或肺纤维化;5、骨髓抑制:主要为白细胞和血小板减少,长期口服小剂量可导致明显骨髓抑制,贫血和血小板下降

禁忌

成分

呼吸道感染、扁桃体炎、支气管炎、肺炎、皮肤软组织感染、中耳炎、鼻窦炎、尿路感染、淋病、百日咳。

1、各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病;2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。

药理作用

抗菌性能与红霉素近似,对革兰氏阳性菌,如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、破伤风杆菌、白喉杆菌等有较强的抑制作用。对革兰氏阴性菌,如淋球菌、百日咳杆菌等革兰氏阴性菌也有相当的抑制作用。此外,对

四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱,本品主要作用于细胞周期的S期,属细胞周期特异性药物,对G1S期的细胞也有延缓作用,对G1期细胞的作用较弱。

注意事项

1.肝功能不全者慎用;  2.本品为抑菌性药物,要按一定时间间隔给药,以保持体内药物浓度,利于药效的发挥;  3.本品与红霉素有交叉耐药性;  4.用药期间定期监测肝功能;  5.本品偶可引起一过性血清氨基转移酶增高;  6.对诊断的干扰:本品可使尿儿茶酚胺、血清碱性磷酸酶、胆红素、血清氨基转移酶的测定值增高;  7.使用本品前,最好做药敏测定。

1、本品的致突变性,致畸性和致癌性较烷化剂为轻,但长期服用后,有潜在的导致继发性肿瘤的危险;2、对生殖功能的影响,虽也较烷化剂类抗癌药为小,但亦可导致闭经和精子减少或缺乏,尤其是在长期应用较大剂量后,但一般多不严重,有时呈不可逆性;3、全身极度衰竭、恶液质或并发感染及心、肺、肝、肾功能不全时,禁用本品。周围血象如白细胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3时不宜用;

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