盐酸纳洛酮注射液

盐酸纳洛酮注射液

阿托伐他汀钙片

盐酸钠洛酮

本品主要成份为阿托伐他汀钙。

江苏吴中医药集团有限公司苏州第六制药厂

北京嘉林药业股份有限公司

国药准字H20065947

国药准字H19990258

急性中毒、急性酒精中毒、脑卒中、休克、心肺复苏、麻醉药物过量、阿片类药物中毒、呼吸抑制、疼痛控制。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

肌注或静脉注射。成人常用量一次0.4～0.8mg，儿童酌减，根据病情可重复给药。重度酒精中毒0.8～1.2mg，一小时后重复给药0.4～0.8mg。

口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。

对本品过敏的患者禁用。

下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755

急性中毒、急性酒精中毒、脑卒中、休克、心肺复苏、麻醉药物过量、阿片类药物中毒、呼吸抑制、疼痛控制。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

阿片受体特异拮抗剂，小剂量（0.4～0.8mg）肌注或静注能迅速翻转吗啡的作用，静注1～3分钟就能消除呼吸抑制，增加呼吸频率。对动物急性酒精中毒有促醒作用。

1.心功能障碍或高血压患者慎用。2.应严格遵医嘱使用。

1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。