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替卡西林钠
替卡西林钠

替卡西林钠

非处方 非医保

通用名称:替卡西林钠

批准文号:国药准字H20051655

生产企业: 河北新张药股份有限公司

功能主治:呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、脑膜炎。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
替卡西林钠
替卡西林钠
甲氨蝶呤片
甲氨蝶呤片
主要成分

为半合成的抗假单细胞菌青霉素。

甲氨蝶呤。

生产企业

河北新张药股份有限公司

湖南正清制药集团股份有限公司

批准文号

国药准字H20051655

国药准字H19983205

说明
作用与功效

呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、脑膜炎。

1、各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病;2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。

用法用量

成人(包括老年人)常用剂量:根据体重,每6-8小时给药一次,每次1.6-3.2g。最大剂量:每4小时给药一次,每次3.2g。肾功能不全患者的推荐剂量:轻度受损(肌酐清除率>30ml

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一疗程安全量5...

副作用

对本品过敏者禁用。

1、胃肠道反应,包括口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化道出血。食欲减退常见,偶见伪膜性或出血性肠炎等;2、肝功能损害,包括黄疸、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶,γ-谷氨酰转肽酶等增高,长期口服可导致肝细胞坏死、脂肪肝、纤维化甚至肝硬变;3、大剂量应用时,由于本品和其代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病,此时可出现血尿、蛋白尿、尿少、氮质血症甚或尿毒症;4、长期用药可引起咳嗽、气短、肺炎或肺纤维化;5、骨髓抑制:主要为白细胞和血小板减少,长期口服小剂量可导致明显骨髓抑制,贫血和血小板下降

禁忌

成分

呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、脑膜炎。

1、各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病;2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。

药理作用

本品的主成份含有替卡西林钠(TicarcillinDisodium)及克拉维酸钾(PotassiumClavulanate),替卡西林是一种具效性杀菌作用的青霉素,克拉维酸是一种不可逆性强力β-内酰胺酶抑制剂,β-内酰胺酶能够将某些青霉素、头孢菌素破坏,阻止其对病原菌发挥杀菌作用。克拉维酸钾可抑制这些酶类的作用,破坏细菌防御机制,因此使细菌对迅速达成之替卡西林血中浓度恢复敏感性。克拉维酸钾本身仅有少许的抗菌作用,与替卡西林合并制成注射用替卡西林钠-克拉维酸钾后成为一种具有广谱抗菌范围的抗生素,适合于治疗广

四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱,本品主要作用于细胞周期的S期,属细胞周期特异性药物,对G1S期的细胞也有延缓作用,对G1期细胞的作用较弱。

注意事项

本品的不良反应与羧芐西林相似,当用药时间长及药量大时,可使出血时间延长和电解质紊乱、血钾降低。对肾功能不全的病人,使用本品的双钠盐,可使钠负荷增加。肌注后偶有局部疼痛和静注后发生静脉炎等。亦有血清转氨酶增高出现,但停药后会恢复。本品与庆大霉素合用以提高疗效,但二者不宜放于同一滴注瓶内应用,以防相互影响疗效。

1、本品的致突变性,致畸性和致癌性较烷化剂为轻,但长期服用后,有潜在的导致继发性肿瘤的危险;2、对生殖功能的影响,虽也较烷化剂类抗癌药为小,但亦可导致闭经和精子减少或缺乏,尤其是在长期应用较大剂量后,但一般多不严重,有时呈不可逆性;3、全身极度衰竭、恶液质或并发感染及心、肺、肝、肾功能不全时,禁用本品。周围血象如白细胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3时不宜用;

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