乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

奥美拉唑肠溶胶囊

本品主要成份为：奥美拉唑。

北京市福瑞生物工程公司

汕头经济特区鮀滨制药厂

国药准字S10910071

国药准字H10980308

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒携带者、乙肝疫苗接种效果评估。

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

暂无说明

口服，不可咀嚼。1.消化性溃疡：一次20mg(一次1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4-8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。2.反流性食管炎：一次20～60mg(一次l～3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚备一次，疗程通常为4～8周。3.卓-艾综合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg(1～6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。

对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

本品耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘，偶见血清氨基转移酶(ALT，AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。

孕妇及哺乳期妇女用药：虽然动物实验表明，本品无胎儿毒性或致畸作用，但对孕妇一般不用，对哺乳期妇女也应慎用。儿童用药：尚无儿童用药经验，婴幼儿禁用。老年用药：尚不明确。

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒携带者、乙肝疫苗接种效果评估。

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

尚不明确

1.检测必须符合传染病实验室管理规范和生物安全守则的规定，严格防止交叉污染，操作时必须戴手套、穿工作服，严格健全和执行消毒制度。所有样品、洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。应避免使样本和试剂溢出。2.若有潜在传染性病原体的液体溢出，立即使用1：10新鲜配制的5%次氯酸钠溶液清除。3.待测标本不可用NaN3防腐，如需稀释标本，请用小牛血清稀释。4.超过有效期的试剂盒不能使用，不同批号的试剂不可混用。5.使用前试剂盒和样品应置室温平衡30分钟后，方可进行检测，实验后未用完的微孔条用自封袋密封保存于2

1.孕妇及哺乳期妇女慎用；2.肝肾功能不全患者慎用；3.长期服用需定期检查肝肾功能；4.可能引起维生素B12缺乏；5.与某些药物可能存在相互作用。