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乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方 医保甲类

通用名称:乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号:国药准字S10910071

生产企业: 北京市福瑞生物工程公司

功能主治:乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒携带者、乙肝疫苗接种效果评估。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
复方氟尿嘧啶口服溶液
复方氟尿嘧啶口服溶液
主要成分

复方制剂,其组成为每10ml内含氟脲嘧啶 40mg

生产企业

北京市福瑞生物工程公司

深圳三顺制药有限公司

批准文号

国药准字S10910071

国药准字H44024172

说明
作用与功效

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒携带者、乙肝疫苗接种效果评估。

用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

用法用量

暂无说明

口服。一个疗程总量按氟脲嘧啶计算为 5~7.5g(125~188支),每日口服 40~80mg,即1~2支,可分2次服用。一个疗程60天,一个疗程结束后休息1~2周,继续第二疗程。

副作用

对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

1.毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐,一般剂量多不严重,偶见口腔粘膜炎或溃疡,腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后,2~3周内达最低点,约在3~4周后恢复正常),血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 2.长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。 3.偶见用药后心肌缺血,可出现心绞痛和心电图的变化。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:尚不明确。老年用药:尚不明确。

成分

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒携带者、乙肝疫苗接种效果评估。

用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

药理作用

尚不明确

注意事项

1.检测必须符合传染病实验室管理规范和生物安全守则的规定,严格防止交叉污染,操作时必须戴手套、穿工作服,严格健全和执行消毒制度。所有样品、洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。应避免使样本和试剂溢出。2.若有潜在传染性病原体的液体溢出,立即使用1:10新鲜配制的5%次氯酸钠溶液清除。3.待测标本不可用NaN3防腐,如需稀释标本,请用小牛血清稀释。4.超过有效期的试剂盒不能使用,不同批号的试剂不可混用。5.使用前试剂盒和样品应置室温平衡30分钟后,方可进行检测,实验后未用完的微孔条用自封袋密封保存于2

1.服用时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物。 2.老年人、肝肾功能不全及以往用过化疗或放射治疗者,特别是骨髓抑制者。剂量应减少。 3.如发生经证实的心血管反应(心律失常,心绞痛,ST段改变)则氟脲嘧啶不能再用,因有猝死危险。 4.为混悬型制剂,用前振摇均匀。 5.如需大剂量用药,请在医生指导下进行。 6.服用2个疗程后进行复查一次。

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