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施沛特(玻璃酸钠注射液)
施沛特(玻璃酸钠注射液)

施沛特(玻璃酸钠注射液)

处方药 非医保

通用名称:施沛特(玻璃酸钠注射液)

批准文号:国药准字H20067379

生产企业: 山东博士伦福瑞达制药有限公司

功能主治:膝骨关节炎、肩周炎等症

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
施沛特(玻璃酸钠注射液)
施沛特(玻璃酸钠注射液)
吗替麦考酚酯片
吗替麦考酚酯片
主要成分

本品主要成份为玻璃酸钠,辅料含氯化钠,磷酸氢二钠,磷酸二氢钠。玻璃酸钠是广泛存在于人体内的生理活性物质,是一个由葡萄糖醛酸和乙酰氨基己糖组成双糖单位聚合而成的一种黏多糖。

本品主要成份为吗替麦考酚酯。

生产企业

山东博士伦福瑞达制药有限公司

杭州中美华东制药有限公司

批准文号

国药准字H20067379

国药准字H20080002

说明
作用与功效

膝骨关节炎、肩周炎等症

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

用法用量

本品为膝骨关节炎、肩周炎等症的改善药物。用于膝骨关节炎时,膝关节腔内注射;用于肩周炎时,肩关节腔或肩峰下滑囊内注射。一次1支,一周1次,5周为一疗程。

)。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

副作用

尚不明确

禁忌

老年用药:)。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见 孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本药后,对胚胎发育有不利影响(包括致畸)。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低,并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而,由于本品已表明在动物中具有致畸作用

成分

膝骨关节炎、肩周炎等症

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

药理作用

个别患者注射部位可出现疼痛、皮疹、瘙痒等症状,一般2-3天内可自行消失,若症状持续不退,应停止用药,进行必要的处理。

详见说明书。

注意事项

1.使用时,要严格按照无菌操作。2.本品勿与含洁尔灭的药物接触以免产生混浊。3.有关节积液时,应先将积液抽出,再注入药物。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血浆浓度较高(大于100μg/ml),则可以清除少量MPAG。另外,通过增加药物的分泌,MPA可被胆酸结合剂消除,如消胆胺(见

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