吉非替尼片

处方药医保乙类国产

通用名称：吉非替尼片

批准文号：国药准字H20163465

功能主治：本品单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC)患者的一线治疗（见【注意事项】）。两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。本品单药可试用于治疗既往接受过至少一次化学治疗的失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

药品信息	吉非替尼片	参莲胶囊
主要成分	吉非替尼。	苦参、山豆根、半枝莲、防已、三棱、莪术、丹参、补骨脂、苦杏仁、乌梅、白扁豆。
生产企业	齐鲁制药（海南）有限公司	山西澳迩药业有限公司
批准文号	国药准字H20163465	国药准字Z20054114
说明
作用与功效	本品单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC)患者的一线治疗（见【注意事项】）。两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。本品单药可试用于治疗既往接受过至少一次化学治疗的失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌（NSCLC）患者。	参莲胶囊用于清热解毒、活血化瘀、软坚散结。用于由气血瘀滞、热毒内阻而致的中晚期肺癌、胃癌患者。
用法用量	本品的推荐剂量为250mg（1片），一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果漏服本...	口服。每次6粒，一日3次。
副作用	最常见（发生率20％以上）的药物不良反应（ADRs）为腹泻和皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒），一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约10％的患者出现严重的药物不良反应（按照美国国立癌症研究所[NCI]通用毒性评价标准[CTC]3或4级）。因ADR停止治疗的患者有约3％。	1.少数患者使用本品后出现恶心，不影响继续用药。2.本品处方中山豆根超出常规用量。据文献报道，过量使用山豆根可有神经毒性反应、胃肠道反应，表现为：恶心、呕吐、腹痛、腹泻，头晕、头胀，四肢软弱无力，步态不稳，甚至四肢抽搐，神志不清，呼吸浅速，口唇发绀，肌张力、肌力下降，腱反射消失，以及过敏性药疹等。山豆根上述毒性与所含苦参碱、金雀花碱等生物碱有关。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：尚无本品在孕妇及哺乳期妇女中应有的安全性和有效性研究资料。儿童用药：尚无本品在儿童中应用的安全性和有效性研究资料。老年用药：尚无本品在老年中应用的安全性和有效性的研究资料。
成分	本品单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC)患者的一线治疗（见【注意事项】）。两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。本品单药可试用于治疗既往接受过至少一次化学治疗的失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌（NSCLC）患者。	参莲胶囊用于清热解毒、活血化瘀、软坚散结。用于由气血瘀滞、热毒内阻而致的中晚期肺癌、胃癌患者。
药理作用	表皮生长因子受体（EGFR）在正常细胞和肿瘤细胞中均表达，在细胞的生长分化过程中起重要作用。非小细胞肺癌细胞中的EGFR突变（外显子19缺失和外显子21 L858R突变）可促进肿瘤细胞生长，抑制细胞凋亡，增加血管生长因子的产生，以及促进肿瘤转移。吉非替尼是野生型和某些突变型EGFR的可逆性抑制剂，可抑制EGFR受体酪氨酸的自体磷酸化，从而进一步抑制下游信号传导，阻止EGFR依赖的细胞增殖。吉非替尼对突变型EGFR（外显子19缺失和外显子21 L858R突变）的亲和力大于对野生型EGFR的亲和力。吉非替尼在临床相关浓度下也可抑制IGF和PDGF介导的信号传导；尚不明确吉非替尼对其他酪氨酸激酶的抑制作用。
注意事项	当考虑本品用于晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗时，推荐对所有患者的肿瘤组织进行EGFR突变检测。如果肿瘤标本不可评估，则可使用从血液（血浆）标本中获得的循环肿瘤DNA（ctDNA）。	1.孕妇及月经期妇女慎用；2.过敏体质者慎用；3.服用期间如出现不适，应立即停药并咨询医生；4.儿童应在成人监护下使用。