头孢呋辛酯颗粒

处方药医保乙类国产

通用名称：头孢呋辛酯颗粒

批准文号：国药准字H20080770

功能主治：适用于敏感细菌引起的下列感染:1．上呼吸道感染：包括化脓性链球菌引起咽炎、扁桃体炎；肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）、卡他莫拉菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球’菌引起的急性细菌性中耳炎；肺炎链球菌或嗜血流感杆菌（仅为非产β一内酰胺酶的菌株）引起的急性细菌性上颌窦炎等。2．下呼吸道感染：包括肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（β一内酰胺酶阴性株）或副嗜血流感杆’菌（β一内酰胺酶阴性株）引起的慢性支气管炎急性细菌性感染和急性支气管炎的继发细菌感染等。3．泌尿道感染：包括大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的单纯性泌尿道感染；由产生青霉素酶或不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的单纯性淋病（如尿道炎和子宫颈炎），以及不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的女性单纯性淋病性直肠炎等。4．皮肤和软组织感染：包括金黄色葡萄球菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球菌引起的单纯性皮肤和软组织感染，以及由金黄色葡萄球菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球菌引起的脓疱病等。5．其他：由博氏疏螺旋体引起的早期Lyme病。

药品信息	头孢呋辛酯颗粒	注射用胸腺法新
主要成分	头孢呋辛酯	本品主要成份为：胸腺法新。辅料：甘露醇。
生产企业	石家庄四药有限公司	扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司
批准文号	国药准字H20080770	国药准字H20193180
说明
作用与功效	适用于敏感细菌引起的下列感染:1．上呼吸道感染：包括化脓性链球菌引起咽炎、扁桃体炎；肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）、卡他莫拉菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球’菌引起的急性细菌性中耳炎；肺炎链球菌或嗜血流感杆菌（仅为非产β一内酰胺酶的菌株）引起的急性细菌性上颌窦炎等。2．下呼吸道感染：包括肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（β一内酰胺酶阴性株）或副嗜血流感杆’菌（β一内酰胺酶阴性株）引起的慢性支气管炎急性细菌性感染和急性支气管炎的继发细菌感染等。3．泌尿道感染：包括大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的单纯性泌尿道感染；由产生青霉素酶或不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的单纯性淋病（如尿道炎和子宫颈炎），以及不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的女性单纯性淋病性直肠炎等。4．皮肤和软组织感染：包括金黄色葡萄球菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球菌引起的单纯性皮肤和软组织感染，以及由金黄色葡萄球菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球菌引起的脓疱病等。5．其他：由博氏疏螺旋体引起的早期Lyme病。	1.慢性乙型肝炎； 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂； 3.免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。
用法用量	口服，剂量如下：成人一般每次0. 25g，每日两次，一般的疗程为5-10天。重症...	皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。
副作用	1．本品主要不良反应包括消化系统反应（如腹痛、腹泻、恶心、退、口腔溃疡等）、皮肤反应（如皮疹、红斑、瘙痒）和头痛等。	1.对本品成份过敏者禁用;　　2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。
禁忌
成分	适用于敏感细菌引起的下列感染:1．上呼吸道感染：包括化脓性链球菌引起咽炎、扁桃体炎；肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）、卡他莫拉菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球’菌引起的急性细菌性中耳炎；肺炎链球菌或嗜血流感杆菌（仅为非产β一内酰胺酶的菌株）引起的急性细菌性上颌窦炎等。2．下呼吸道感染：包括肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（β一内酰胺酶阴性株）或副嗜血流感杆’菌（β一内酰胺酶阴性株）引起的慢性支气管炎急性细菌性感染和急性支气管炎的继发细菌感染等。3．泌尿道感染：包括大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的单纯性泌尿道感染；由产生青霉素酶或不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的单纯性淋病（如尿道炎和子宫颈炎），以及不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的女性单纯性淋病性直肠炎等。4．皮肤和软组织感染：包括金黄色葡萄球菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球菌引起的单纯性皮肤和软组织感染，以及由金黄色葡萄球菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球菌引起的脓疱病等。5．其他：由博氏疏螺旋体引起的早期Lyme病。	1.慢性乙型肝炎； 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂； 3.免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。
药理作用		尚不明确。
注意事项	见说明书	1.对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验（配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml），阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化，禁忌使用。