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盐酸替扎尼定片
盐酸替扎尼定片

盐酸替扎尼定片

处方药 医保乙类 国产

通用名称:盐酸替扎尼定片

批准文号:国药准字H20060644

生产企业: 四川科瑞德制药有限公司

功能主治:盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药,用于:(1) 下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。(2) 下列疾病引起的中枢性肌强直脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸替扎尼定片
盐酸替扎尼定片
复合维生素片
复合维生素片
主要成分

化学名:5-氯-4-(2-咪唑啉-2氨基)-2,1,3-苄硫噻嗪盐酸盐分子式:C9H8CLN5S·HCL 分子量:290.17

维生素A(4,000国际单位) 1.2毫克 维生素B1 1.6毫克 维生素B2 1.8毫克 维生素B6 2.6毫克 维生素B12 4.0微克 维生素C 0.1克 维生素D3(500国际单位) 12.5微克 维生素E 15毫克 生物素 0.2毫克 叶酸 0.8毫克 烟酰胺 19毫克 泛酸钙 10毫克 7种矿物质和微量元素 钙 0.125克 镁 0.1克 磷 0.125克 铜 1毫克 铁 60毫克 锰 1毫克 锌 7.5毫克 辅料为:乙基纤维素,双硬脂酸甘油酯,明胶,微晶纤维素,羧甲淀粉钠,聚维酮K30,聚维酮K90,乳糖,甘露醇,硬脂酸镁,聚乙二醇400,乙基纤维素水分散体,聚乙二醇6000,滑石粉,二氧化钛,黄色氧化铁,羟丙基甲基纤维素。

生产企业

四川科瑞德制药有限公司

拜耳医药保健有限公司启东分公司(分装)

批准文号

国药准字H20060644

国药准字J20140155

说明
作用与功效

盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药,用于:(1) 下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。(2) 下列疾病引起的中枢性肌强直脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。

用于妊娠期和哺乳期妇女对维生素、矿物质和微量元素的额外需求;并预防妊娠期因缺铁和叶酸所致的贫血。

用法用量

用于疼痛性肌痉挛时:口服。一次2mg,一日3次。并根据年龄、症状酌情增减。

口服,一次1片,一日1次,与早餐同时服用;如存在晨起恶心现象,可在中午或晚上服用。

副作用

1、导致治疗终止的一般性的不良事件:在多剂量,安慰剂对照的临床研究中,264名病人给予替扎尼定,261名给予安慰剂,药物处理组中包括几种严重的不良事件在内的不良反应的发生比安慰剂对照组频率更高。多剂量安慰剂对照研究中,由于不良反应的发生而中途停止给药的患者在接受替扎尼定治疗的264名病人中有45名(17%),给予安慰剂的261名患者中有13名(5%)。当退出治疗后,他们常常叙述有2个或以上的停止服药的理由。导致停药的最常出现的不良事件有:疲乏(3%),嗜睡(3%),口干(3%),痉挛程度或张力增加(2%)和头昏(2%)。其中,乏力,嗜睡/镇静,口干和头昏为最常发生的与替扎尼定相关的不良事件,有3/4的病人认为这些不良事件是轻度-中度,1/4的病人认为很严重;这些不良事件有剂量依赖性。

1.高维生素A血症、高维生素D血症、高钙血症、高钙尿症者禁用。2.肾功能不全、铁蓄积、铁利用紊乱者、铜代谢障碍着禁用。3.已知对本品的任一成份过敏者禁用。

禁忌

成分

盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药,用于:(1) 下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。(2) 下列疾病引起的中枢性肌强直脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。

用于妊娠期和哺乳期妇女对维生素、矿物质和微量元素的额外需求;并预防妊娠期因缺铁和叶酸所致的贫血。

药理作用

注意事项

1、低血压:替扎尼定为α2受体激动剂(与可乐定相似),可能引起低血压。一项单次给药的临床研究表明,8MG替扎尼定处理组中2/3的病人收缩压或者舒张压下降20%,低血压在给药后1H出现,2-3H达高峰,有时伴有心动过缓,直立位低血压,轻度头痛/头昏,极少数出现晕厥,此低血压效应为剂量依赖性,在单次剂量大于2MG时,开始监测血压。通过调整剂量和在调整剂量前密切注意低血压的症状和体征,明显的低血压可能可以大大下降。另外,当病人从卧位转为站立位时,低血压和体位性低血压的风险就更大。当合用抗高血压药物时更要警惕,不应该与其他的α2受体激动剂合用。在使用时应告知病人,让患者注意。

1.请严格按推荐剂量服用。2.本品含有0.8毫克叶酸,可满足计划怀孕、妊娠期和哺乳期妇女需要,无需额外补充其他叶酸制剂。本品含有多种B族维生素,与叶酸协同作用,以降低包括神经管缺陷在内的先天性畸形风险。由于含有维生素B2,服用后可能会发现尿液颜色略微变黄,这种效应没有危害。由于含铁,本药可改变粪便的颜色使之变黑,这无临床意义。3.本品含1200微克维生素A(4000国际单位),有助胎儿心脏发育。在妊娠期间,维生素A不足会影响胎儿心脏及其他器官正常发育。维生素A每天的服用量不得超过3000微克(10000国际单位);在同时服用本品期间应考虑到其他富含或强化维生素A的食物或饮料。4.过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。该产品是由几种维生素和矿物质组成,并且其外观可能在开封接触到空气和/或水分时发生变化,如果包装不完整,也可能出现该情况。如果包衣颜色发生变化,建议不服用该产品。6.本品不推荐儿童使用,请将本品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。8.肾结石和尿路结石的患者必须谨慎服用,因为钙、维生素C和维生素D可能会促使结石形成。9.本品含有乳糖。具有罕见半乳糖不耐受遗传性问题患者、拉普乳糖酶缺乏患者或出现葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者,不得服用本品。10.本品不包含碘,因此,在妊娠期和哺乳期间,碘的摄入量范围为230-240微克/天,请注意摄取足量含碘食物(如碘盐)确保足够的碘摄入量。11.没有关于本品对生育力效果的数据。12.没有观察到对驾驶和机器操作能力的影响。13.建议不要在摄入含有高浓度植酸(在谷物)或草酸(菠菜和大黄中)的食物后2个小时内,服用本品;因为这些食物可能会抑制本品中钙的吸收。14.非特征性的始发症状,例如突然发生头痛、意识模糊和胃肠道紊乱(如便秘、腹泻、恶心和呕吐)可能指示急性过量。如果发生这类症状,必须停止使用并咨询医师。15.维生素C过量(超过15g)可能引起葡萄糖-6-磷酸盐脱氢酶缺乏的某些个体发生溶血性贫血。

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