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奥卡西平口服混悬液
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奥卡西平口服混悬液

非处方药 医保乙类 进口

通用名称:奥卡西平口服混悬液

批准文号:注册证号H20140647

生产企业: Delpharm Huningue S.A.S.

功能主治:本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和2岁以上儿童。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
奥卡西平口服混悬液
奥卡西平口服混悬液
甲钴胺片
甲钴胺片
主要成分

活性成份:奥卡西平。

本品主要成份为甲钴胺。

生产企业

Delpharm Huningue S.A.S.

华北制药股份有限公司

批准文号

注册证号H20140647

国药准字H20031126

说明
作用与功效

本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和2岁以上儿童。

周围神经病变。

用法用量

,或遵医嘱。

口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根据年龄、症状酌情增减。

副作用

详见说明书。

在总病例15,180例中,146例(0.96%)出现不良反应。(调查不良反应发生频率结束时)胃肠道:偶有(0.1%-5%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻;过敏:少见(<0.1%)皮疹。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:参见 老年用药:参见

孕妇及哺乳期妇女用药:虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用,但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌,但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。儿童用药:尚不明确。老年用药:由于老年人机能减退,建议在医生指导下酌情减少用量。

成分

本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和2岁以上儿童。

周围神经病变。

药理作用

详见说明书。

注意事项

详见说明书。

1.如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。 2.从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服用本品。

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