奥卡西平口服混悬液

非处方药医保乙类进口

通用名称：奥卡西平口服混悬液

批准文号：注册证号H20140647

生产企业： Delpharm Huningue S.A.S.

功能主治：本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	奥卡西平口服混悬液	布南色林片
主要成分	活性成份：奥卡西平。	布南色林
生产企业	Delpharm Huningue S.A.S.	Sumitomo Dainippon Pharma Co.,
批准文号	注册证号H20140647	国药准字J20170045
说明
作用与功效	本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。	成人精神分裂症
用法用量	，或遵医嘱。	一般成人的初始剂量为每次4mg,每日两次，餐后口服。根据患者的年龄及症状，可适当...
副作用	详见说明书。	在本品临床试验中，891例中有673例（75.5% ）出现了包括实验室检查值异常在内的不良反应。主要不良反应有震颤、运动迟缓、唾液分泌过多等帕金森综合征（35.0% ）、静坐不能（24.1% ）、失眠（22.4% ）、催乳素升高（19.6% ）、运动障碍（14.0% ）、嗜睡（11.8%）.焦虑、烦躁、易激惹（11.2% ）等。
禁忌	孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：参见老年用药：参见
成分	本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。	成人精神分裂症
药理作用	详见说明书。
注意事项	详见说明书。	1. 慎重用药（对于下列患者应慎重用药）

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