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津力达颗粒
津力达颗粒

津力达颗粒

处方药 非医保 国产

通用名称:津力达颗粒

批准文号:国药准字Z20050845

生产企业: 石家庄以岭药业股份有限公司

功能主治:益气养阴,健脾运津。用于II型糖尿病气阴两虚证,症见:口渴多饮,消谷易饥,尿多,形体渐瘦,倦怠乏力,自汗盗汗,五心烦热,便秘等。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
津力达颗粒
津力达颗粒
格列齐特缓释片
格列齐特缓释片
主要成分

人参、黄精、苍术(炒)、苦参、麦冬、地黄、制何首乌、山茱萸、茯苓、佩兰、黄连、知母、淫羊藿(炙)、丹参、葛根、荔枝核、地骨皮。

本品主要成份为格列齐特。  化学名称:1-(3-氮杂双环[3,3,0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。  分子式:C15H21N3O3S  分子量:32341

生产企业

石家庄以岭药业股份有限公司

北京福元医药股份有限公司

批准文号

国药准字Z20050845

国药准字H20066231

说明
作用与功效

益气养阴,健脾运津。用于II型糖尿病气阴两虚证,症见:口渴多饮,消谷易饥,尿多,形体渐瘦,倦怠乏力,自汗盗汗,五心烦热,便秘等。

当单用饮食疗法,运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人II型糖尿病。

用法用量

开水冲服。一次1袋,一日3次。8周为一疗程,或遵医嘱。对已经使用西药患者,可合并...

口服,仅用于成年人。每日1次,剂量为30~120mg(1至4片)。建议于早餐时服...

副作用

尚不明确。

1.低血糖:如同其它磺脲类药物,尤其是进餐间隔时间不规则,或少吃了1餐或数餐的情况下,用格列齐特缓释片治疗可导致低血糖发生。低血糖可有如下症状:头痛,极度饥饿,恶心,呕吐,倦怠,倦睡,睡眠障碍,激动,攻击性行为,集中力和注意力下降,反应迟缓,抑郁,精神错乱,视觉及语言障碍,失语,震颤,轻瘫,感觉障碍,头晕,乏力感,自我控制丧失,谵妄,惊厥,呼吸表浅,心动徐缓,倦睡和意识丧失甚至昏迷至死亡。另外,观察到肾上腺素能反调节症状:出汗,皮肤潮湿,焦虑,心动过速,高血压,心悸、心绞痛及心律失常。这些症状通常在摄入碳水化合物(糖)后消失。然而,人造糖类替代品无效。对于长期严重低血糖病例,即使因吸收了糖而暂时得到控制,仍然可能需要立即药物治疗,甚至需要住院治疗。 2.胃肠道功能障碍:例如腹痛,恶心,呕吐,消化不良,腹泻,便秘都有过较少报导,但如在早餐时服用格列齐特,这些症状可以避免或使风险降低到最低。 3.罕见的不良反应:-皮肤和皮下反应:皮疹,瘙痒,荨麻疹,红斑,斑丘疹,起泡。其他磺脲类药物,极少数病例有过敏性结节性脉管炎。-血液疾病:极罕见,包括贫血,白细胞减少,血小板减少,粒细胞减少等。这些异

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.妊娠:缺乏怀孕妇女使用格列齐特的临床资料,其它磺脲类药物的资料很少。在动物中,格列齐特非致畸。为了减少在未控制糖尿病中先天性畸形的危险,在怀孕前必须控制糖尿病。妊娠期间口服降糖药不适用,因此采用胰岛素作为糖尿病的继续治疗。建议从计划要怀孕的时候或发现怀孕的时候,将口服降糖药物改为用胰岛素治疗。 2.哺乳:缺乏格列齐特及其代谢物进入母乳的资料。考虑到新生儿低血糖危险性,哺乳期妇女禁止使用格列齐特。 儿童用药:缺乏在儿童中的临床研究或数据。 老年用药:对65岁以上患者,格列齐特缓释片

成分

益气养阴,健脾运津。用于II型糖尿病气阴两虚证,症见:口渴多饮,消谷易饥,尿多,形体渐瘦,倦怠乏力,自汗盗汗,五心烦热,便秘等。

当单用饮食疗法,运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人II型糖尿病。

药理作用

动物试验表明:本品能降低四氧嘧啶所致糖尿病模型家兔的血糖和血清甘油三脂,降低链脲佐菌素所致糖尿病模型大鼠的血糖,并能改善正常大鼠的葡萄糖耐量;对链脲霉素合并高热量饲料喂养致糖尿病模型大鼠的血糖和胰岛素水平有一定降低作用,使胰岛素敏感指数(ISI)有所升高;可抑制角叉菜胶致炎大鼠的足跖肿胀,降低二甲苯致炎小鼠的耳肿胀度;可提高热板法致痛小鼠的痛阈值,并可延长小鼠游泳时间。

1.药理作用:格列齐特是一种磺脲类口服治疗糖尿病药物,结构中含有氮杂环,因而具有不同于其他磺脲类药物的特点。格列齐特通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素降低血糖水平,显著增加餐后胰岛素和C-肽分泌水平,其疗效可持续至治疗二年以上。除了这些代谢性质外,格列齐特还有一些血液生化特性。 (1)对胰岛素释放的作用:对II型糖尿病,格列齐特可以恢复对葡萄糖作出反应的第一相胰岛素分泌高峰并增加第二相胰岛素分泌。可以观察到进餐后诱导或葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应明显增加。 (2)血液生化性质:格列齐特直接抑制以下两个导致糖尿病血管并发症发生的途径,明显减少微血栓的形成:-部分抑制血小板凝聚和粘连,并减少血小板活性标记物(ß血栓球蛋白,血栓烷B2)。-部分增加t-PA活性,对血管内皮纤溶活性发挥作用。 2.毒理研究:重复剂量的毒理实验及遗传毒性实验,未发现提示对人体有害的异常。无长期致癌试验。动物中未见畸形发生;仅有在用药剂量达到人类最大推荐治疗剂量的25倍时,观察到动物胚胎重量减轻。

注意事项

孕妇慎用;定期复查血糖。

低血糖:此药物治疗应建议用于有可能定时进餐(包括早餐)的患者。由于延迟进餐,食物不足或低碳水化合物,可使低血糖危险增加,所以定时摄食碳水化合物很重要。低血糖更可能发生于食用低热量食物,相当大量或长时间运动后,饮酒后或合并应用其他降糖药物之患者。低血糖可发生于应用磺脲类药物后(参见[不良反应])。有些病例可以很严重且持续很长时间。可能需要住院,并且葡萄糖滴注持续数天。-为了减少低血糖发作的危险,必须小心选择病人及所用的剂量以及对患者解释清楚低血糖的情况。下列因素将促进低血糖的发生:-患者拒绝合作或无能力合作(特别是老年人);-营养不良,不按时进餐,忘记进餐,禁食或改变食物;-运动和摄取碳水化合物二者间不平衡;-肾功能不全;-严重肝功能不全;-格列齐特缓释片服用过量;-某些内分泌疾病:甲状腺功能低减;垂体和肾上腺功能不全;-与某些其他的药物合并应用(参见[药物相互作用])。-肾与肝功能不全:肝功能不全或严重肾功能不全患者,格列齐特之药代动力学和/或药效学可能发生改变。这些患者低血糖可能持续时间长,应进行适当的处理。-需向患者说明的资料:应向患者和其家属解释清楚低血糖的危险性,包括症状、治疗

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