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吗替麦考酚酯分散片
吗替麦考酚酯分散片

吗替麦考酚酯分散片

处方药 医保乙类 国产

通用名称:吗替麦考酚酯分散片

批准文号:国药准字H20080423

生产企业: 华北制药股份有限公司

功能主治:可用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应,可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
吗替麦考酚酯分散片
吗替麦考酚酯分散片
匹多莫德口服液
匹多莫德口服液
主要成分

吗替麦考酚酯。

本品主要成分及化学名称:匹多莫德(PIDOTIMOD)。

生产企业

华北制药股份有限公司

DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.

批准文号

国药准字H20080423

注册证号H20150635

说明
作用与功效

可用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应,可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

本品为免疫调节剂,适用于机体免疫功能低下的患者:上,下呼吸道反复感染(咽炎,气管炎,支气管炎等); 耳鼻喉科反复感染(鼻炎,扁桃体炎,鼻窦炎,中耳炎);泌尿系统感染;妇科感染;并可作为预防急性感染,缩短病程,减少疾病的严重程度的辅助用药。

用法用量

预防排斥剂量应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1克,一天两次(...

儿童:急性期:每次1瓶(400mg)/瓶,每日二次,二周或遵医嘱;预防量:每次1瓶(400mg)/瓶,每日一次,至少60天或遵医嘱。以上剂量适用于不同年龄不同适应症的患儿。>成人:急性期:每次2瓶(400mg)/瓶,每日二次共二周。预防量:每次2瓶(400mg),每日一次,至少60天或遵医嘱。

副作用

到目前为止,应用过匹多莫德口服液的患者未有任何不良反应报道。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕期头三个月的妇女慎用。儿童用药:适用。老年用药:适用。

成分

可用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应,可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

本品为免疫调节剂,适用于机体免疫功能低下的患者:上,下呼吸道反复感染(咽炎,气管炎,支气管炎等); 耳鼻喉科反复感染(鼻炎,扁桃体炎,鼻窦炎,中耳炎);泌尿系统感染;妇科感染;并可作为预防急性感染,缩短病程,减少疾病的严重程度的辅助用药。

药理作用

注意事项

接受免疫抑制疗法的病人常采用联合用药的方式,服用吗替麦考酚酯胶囊作为联合应用免疫抑制药物时,有增加淋巴瘤和其他恶性肿瘤(特别是皮肤癌)发生的危险。这一危险与免疫抑制的强度和持续时间有关,而不是与某一特定药物有关。免疫系统的过度抑制也可能对感染的易感性增加。临床试验中吗替麦考酚酯胶囊已与以下药物联合应用:抗淋巴细胞球抗体、环孢素和皮质激素类药物,以预防排斥反应和治疗难治性排斥。实验室监测:服用吗替麦考酚酯胶囊的病人,第一个月每周一次进行全血细胞计数,第二和第三个月每月两次,余下的一年中每月一次。如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞绝对计数<1.3×103/微升),吗替麦考酚酯胶囊应停止或减量使用,并对这些病人密切观察。严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率<25毫升/分/1.73平方米),病人服用单剂量吗替麦考酚酯胶囊后,血浆麦考酚酸(MPA)和MPA的酚化葡萄糖苷糖(MPAG)的曲线下面积,比轻度肾功能损害病人及健康人高,应避免使用超过1克一天两次的剂量,并且应对这些病人密切观察(见药代动力学和特殊剂量部分)。移植后肾移植功能延迟的病人,平均0-12小时MPA曲线下面积与正常恢复病人相仿,但M

1.因食物会影响药物吸收。故服药与进食应隔开一段时间。 2.虽然动物实验表明该药物对生殖系统没有任何影响,但和其它药物一样,妊娠头三个月的妇女也应慎用。 3.既往有过敏史的患者也应慎用。 4.有效期过后请勿使用。

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