咪唑立宾片

咪唑立宾片

利塞膦酸钠片

咪唑立宾

利塞膦酸钠

Asahi Kasei Pharma Corporation

芜湖华信生物药业股份有限公司

H20140244

国药准字H20080127

抑制肾移植时的排异反应。

本品用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。

初用量为2-3 mg/kg体重/日，维持量为1-3 mg/kg体重/日，分1-3...

口服用药，需至少餐前30分钟直立位服用，一杯（200ml左右）清水送服，服药后3...

副作用可能包括：恶心、呕吐、腹泻、头痛、皮疹、肝功能异常、白细胞减少、贫血等。

1.消化系统可引起上消化道紊乱，表现为吞咽困难、食道炎、食道或胃溃疡，还可引起腹泻、腹痛、恶心、便秘等；2.其它如流感样综合症、头痛、头晕、皮疹、关节痛等。

抑制肾移植时的排异反应。

本品用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。

本药具有免疫抑制作用，用各种哺乳动物由来培养细胞进行的体外实验证实，可抑制淋巴系统细胞增殖。用狗及人周围血淋巴细胞进行体外实验证实，可抑制各种有丝分裂所引起的母细胞化反应。用绵羊红细胞免疫家兔的实验证实，可抑制初次应答及二次应答的抗体产生。狗肾移植时，能延长移植物的存活时间。本药可竞争性地抑制嘌呤合成系统中的肌苷酸至鸟苷酸途径而抑制核酸合成，但不摄入高分子核酸中（体外）。

药理作用利塞膦酸钠能够与骨中羟磷灰石结合，具有抑制骨吸收的作用。在细胞水平，本品抑制破骨细胞。破骨细胞通常存在于骨表面上，但不具有明显的吸收活性。对大鼠、狗、小猪进行组织形态测定，发现本品可减少骨转换（活化频率，即骨组织重构部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。动物试验提示，本品可抑制骨质疏松模型大鼠和小型猪的破骨细胞，抑制骨吸收。大鼠和小猪分别经口给予本品（按体表面积折算，剂量分别为人用剂量5mg/m2的4和25倍，计算方法下同），骨量和骨生物力学强度呈剂量依赖性增加，骨密度的增加与

副作用可能包括：恶心、呕吐、腹泻、头痛、皮疹、肝功能异常、白细胞减少、贫血等。

1.服药后2小时内，避免食用高钙食品（例如牛奶或奶制品）以及服用补钙剂或含铝、镁等的抗酸药物。2.不宜与阿斯匹林或非甾体抗炎药同服。3.重度肾功能损害者慎用本品。4.饮食中钙、维生素D摄入不足者，应加服这些药品。5.勿嚼碎或吸吮本品。