吗替麦考酚酯分散片

吗替麦考酚酯分散片

萘普生片

吗替麦考酚酯。

本品主要成份萘普生。

湖南华纳大药厂有限公司

成都锦华药业有限责任公司

国药准字H20070280

国药准字H51020774

可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排斥反应，吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

用于缓解轻至中度疼痛，如关节痛，神经痛，肌肉痛，偏头痛，头痛，痛经、牙痛。

预防排斥剂量，应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1克一天两次（...

口服，成人首次0.5克，以后一次0.25克，必要时每6-8小时一次。

主要不良反应包括腹泻、白细胞减少，脓毒症和呕吐，还有频繁的某些类型的感染。

1.可见恶心、呕吐、消化不良、便秘、胃不适、头晕、头痛、嗜睡，耳鸣、呼吸急促、呼吸困难、哮喘、皮肤瘙痒、下肢水肿。

可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排斥反应，吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

用于缓解轻至中度疼痛，如关节痛，神经痛，肌肉痛，偏头痛，头痛，痛经、牙痛。

口服后迅速大量吸收，并代谢为活性成分MPA。口服平均生物利用度为静脉注射的94％（根据MPA曲线下面积）。口服后在循环中测不出MMF。肾移植病人口服MMF，其吸收不受食物影响，但进食后血MPA最大浓度（Cmax）将降低40％。由于肝肠循环作用，服药后6—12小时将出现第二个血浆MPA浓度高峰，与消胆胺（4克，一天三次）同时服用将使MPA曲线下面积减少约40%，表明MPA通过肝肠循环的量很多。在临床有效浓度下， 97%的MPA与血浆白蛋白结合。MPA主要通过葡萄糖醛酸转移酶，代谢成MPA的酚化葡萄糖苷糖（MPAG）， MPAG无药理活性。MMF代谢以后有极少量MPA（

本品为非甾体抗炎药，可抑制前列腺素的合成而发挥抗炎镇痛作用。

接受免疫抑制疗法的病人常采用联合用药方式，服用吗替麦考酚酯片作为联合应用免疫抑制药物时，有增加淋巴瘤和其他恶性肿瘤（特别是皮肤癌）发生的危险。这一危险与免疫抑制的强度和持续时间有关，而不是与某一特定药物有关。免疫系统的过度抑制也可能对感染的易感性增加。

1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，症状未缓解，请咨询医师或药师。