利拉萘酯乳膏

利拉萘酯乳膏

甲硝唑凝胶

本品主要成份为利拉萘酯。 化学名称：N-（6-甲氧基-2-吡啶基）-N-甲基氨基硫代甲酸-（5，6，7，8-四氢）-2-萘酯。 化学结构式：分子式：C18H20N2O2S分子量：328.44

甲硝唑

汕头经济特区鮀滨制药厂

江苏知原药业股份有限公司

国药准字H20080162

国药准字H10980213

用于足癣，体癣，股癣的治疗。

用于炎症性丘疹、脓疱疮、酒渣鼻红斑的局部治疗。

外用，每天一次涂于患处。

局部外用。清洗患处后，取适量本品涂于患处，每日早晚各1次。酒渣鼻红斑以2周为1疗程，连用8周；炎症性丘疹、脓疱以4周为1疗程。

下列患者禁用：1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。

偶见皮肤干燥、烧灼感和皮肤刺激等过敏反应。

详见说明书

用于足癣，体癣，股癣的治疗。

用于炎症性丘疹、脓疱疮、酒渣鼻红斑的局部治疗。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06%），瘙痒4例（0.25%），发红3例（0.19%），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

本品具有抗厌氧菌作用，作用机制为阻碍细菌代谢，促其死亡。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用甲硝唑凝胶。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。